- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:5×105 cells/瓶
- 貨號:LZ-YX9369
- 價格: ¥3300/株
- 發(fā)布日期: 2023-09-27
- 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
保存條件 | |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-YX9369 |
用途 | 僅供科研實驗 |
組織來源 | 腸組織 |
細(xì)胞形態(tài) | 詳見說明 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 原代細(xì)胞 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 小鼠源 |
包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
是否進(jìn)口 | 否 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
小鼠腸上皮細(xì)胞 |
5×105細(xì)胞數(shù) |
LZ-YX9369 |
產(chǎn)品名稱:小鼠腸上皮細(xì)胞
組織來源:腸組織
產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105 cells/瓶
細(xì)胞簡介:
小鼠腸上皮細(xì)胞分離自腸組織;腸道是機體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的 道防線。因此,腸上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運等重要生理功能之外,在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在粘膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定粘膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強度。
本公司生產(chǎn)的小鼠腸上皮細(xì)胞采用混合膠原酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×105個/瓶;細(xì)胞經(jīng)CK19免疫熒光鑒定,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:ECM基礎(chǔ)培養(yǎng)基,FBS, Penicillin, Streptomycin等;
我們推薦使用CTCC小鼠腸上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外小鼠腸上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基。
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài)。
5. 該細(xì)胞只能用于科研。
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。 天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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