- 品牌:聯祖
- 產地:國產
- 型號:5×105 cells/瓶
- 貨號:LZ-YX9492
- 價格: ¥3300/株
- 發布日期: 2023-09-27
- 更新日期: 2025-01-09
產地 | 國產 |
保存條件 | |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-YX9492 |
用途 | 僅供科研實驗 |
組織來源 | 滑膜組織 |
細胞形態 | 詳見說明 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 原代細胞 |
生長狀態 | 貼壁 |
物種來源 | 人源 |
包裝規格 | 5×105 cells/瓶 |
是否進口 | 否 |
商品屬性:
產品名稱 |
產品規格 |
貨號 |
人滑膜細胞 |
5×105細胞數 |
LZ-YX9492 |
產品名稱:人滑膜細胞
組織來源:滑膜組織
產品規格:25cm2培養瓶/5×105cells
細胞簡介:
人滑膜細胞分離自滑膜組織;滑膜是關節囊的內層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結締組織組成。內的所有結構,除關節軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。滑膜分泌滑液,在關節活動中起重要作用;正常滑膜分為兩層,即薄的細胞層(內腔層)和層(內膜下層),是豐富的關節囊內膜,貼附于非關節面部分,覆蓋于關節囊內的骨面上,不在軟骨面上,此部分稱為邊緣區或“裸區”。滑膜呈粉紅色,光滑發亮、濕而潤滑,有時可見絨毛,內含膠原性纖維。 滑膜細胞有A、B兩型。巨噬細胞樣A型細胞表面有絲狀偽足+漿膜內陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體,具有;B型細胞缺少此種特征,但含有高濃度的內質網,具有合成包括酶在內的蛋白質。其功能是分泌透明質酸,內膜下層含有泡沫組織,有脂肪細胞、成纖維細胞、巨噬細胞和巨大細胞,與滑膜平行的有彈性纖維,能防止滑膜的皺襞形成。滑膜細胞主要功能:(1)滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與的吸收和血液/潤滑液交換有關。(2)滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進和關節損壞。(3)是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。
本公司生產的人滑膜細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,細胞總量約為5×105個/瓶,細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養基信息:
培養基內容:MCM基礎培養基、FBS、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用人滑膜細胞專用培養基作為體外培養人滑膜細胞專用培養基。
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議使用完全培養基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。 天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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