- 品牌:聯祖
- 產地:國產
- 型號:5×105 cells/瓶
- 貨號:LZ-YX9520
- 價格: ¥3300/株
- 發布日期: 2023-09-27
- 更新日期: 2025-01-09
產地 | 國產 |
保存條件 | |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-YX9520 |
用途 | 僅供科研實驗 |
組織來源 | 肺動脈組織 |
細胞形態 | 呈梭形、不規則形、三角形或扇形 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 原代細胞 |
生長狀態 | 貼壁 |
物種來源 | 人源 |
包裝規格 | 5×105 cells/瓶 |
是否進口 | 否 |
商品屬性:
產品名稱 |
產品規格 |
貨號 |
人肺大動脈平滑肌細胞 |
5×105細胞數 |
LZ-YX9520 |
產品名稱:人肺大動脈平滑肌細胞
組織來源:肺動脈組織
產品規格:25cm2培養瓶/5×105cells
細胞簡介:
人肺大動脈平滑肌細胞來源于肺大動脈組織;其是的重要結構細胞之一,它在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細胞是肺的重要結構細胞之一,在調控肺的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
本公司生產的人肺大動脈平滑肌細胞采用混合膠原酶消化制備而來,細胞總量約為5×105cells,細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養基信息:
培養基內容:MCM培養基、FBS、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用人肺大動脈平滑肌細胞專用培養基作為體外培養人肺大動脈平滑肌細胞專用培養基。
注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議使用完全培養基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。 天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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