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抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，聯(lián)祖通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

別    名  Antigenic surface determinant protein OA3; CD 47; CD47; CD47 antigen; CD47 glycoprotein; CD47 molecule; CD47_HUMAN; IAP; Integrin Associated Protein; Integrin associated signal transducer; Integrin-associated protein; Leukocyte surface antigen CD47; MER 6; MER6; OA 3; OA3; Protein MER6; Rh related antigen.

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Soium zde

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 

英文名稱  Anti-CD47/MER6

中文名稱  整合素相關(guān)蛋白CD47

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域   神經(jīng)生物學(xué) 細胞粘附分子 細胞類型標(biāo)志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 40-50kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD47/MER6

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

鹽精氨標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%Ginsenoside Rg2 250ug

阿瑞吡坦對照品標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥95%(R)-Ginsenoside Rg2 1mg

鹽阿可樂定標(biāo)準(zhǔn)品純度：97%Ginsenoside Rg3 10mg

鹽阿撲標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%20(R)Ginsenoside Rg3 

芹菜苷元-7-葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品純度：95%Ginsenoside Rh1 100mg

芹菜素標(biāo)準(zhǔn)品純度：97%Ginsenoside Rh2 25mg

安替比林標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%Ginsenoside Rh3 5mg

地蒽標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥98%Ginsenoside Re 10mg

安他唑啉標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥95%Ginsenoside Rf 5mg

茴香標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥97%25-OH-PPD 1mg

阿尼利定標(biāo)準(zhǔn)品純度：98%Panaxadiol 1mg

無水乳糖標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥97%Panaxatriol 1mg

茴香腦標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥95%Ginsenoside F1 1mg

醋阿可他標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥95%Ginsenoside F2 1mg

整合素相關(guān)蛋白CD470.1ml/100μg0.2ml/200μg穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)品純度：≥92%20(S)-Ginsenoside Ck 1mg
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