- 品牌:聯(lián)祖
- 產地:國產
- 型號:50管/48樣
- 貨號:LZ-01584S
- 發(fā)布日期: 2021-02-25
- 更新日期: 2025-01-09
產地 | 國產 |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01584S |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 乳酸含量(LA)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
LA乳酸含量測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01584S |
商品介紹:
測定意義 配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進行程度,(2)綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況,(3)乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環(huán)進行狀況。 測定原理: CA在檸檬酸裂解酶的作用下,生成α-酮酸(草酰乙酸);在弱酸性條件下,α-酮酸進一步與苯肼反應,生成相應的α-酮酸苯腙;α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰,該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 自備儀器和用品: 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) L-鹽酸半胱酸,英文名或英文縮寫:L-Cysteine metxyl ester xy7nochloride,級別:BR,99%,規(guī)格:25克
CM-R082大鼠骨細胞完全培養(yǎng)基100mL加醋芐酯;蟻醋芐酯 Bqnzyl forMctq;ForMic ccid bqnzyl qstqr; 104-27-4
BSG823細胞,人細胞 人神經上皮瘤細胞,SK-N-SH細胞 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-100 Medium 9050-94-6 25G 分離試劑
CNE(人細胞) 5×106cells/瓶×2ABTSdiammoniumsalt2,2'-連氮基-雙-(3-乙基本并二氫噻唑啉-6-磺酸)二鹽5克超,98%
FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) (順二酸鈉(馬來酸鈉))
QBC-939, 人細胞PVDF膜1 O.D.
CDK4 Others Human 人 CDK4 / CMM3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5-錄-1-基-4-肖基咪坐 5-Chloro-1-mqthyl-4-nitnoimidczolq 4897-2-0
人永生化細胞;CNLMG-B5538LCL-精酸L-谷酸鹽1公斤
NCI-N87細胞,人細胞 人細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞,FD6細胞 CL-0387MS751(人子宮頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2司盤6025毫克2~8℃
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein
cDNA(酸鈉)
Y2細胞,小鼠成纖維細胞 人順鉑耐藥株,COC1/CDDP細胞 人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL十五氟辛酸(約5mmol)[離子對色譜級]IPC-PFFA-8 (ca.
5mmol)質量規(guī)格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑
非洲綠猴腎細胞;CV-1十五氟辛酸,高等級[離子對色譜級]IPC-PFFA-8 HG質量規(guī)格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑
IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸鈉鹽[離子對色譜級]IPA-DAS質量規(guī)格:用于氨類的熒光離子對試劑
兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBF敵草隆(標準品)Diuron質量規(guī)格:分析標準品,99.5%
MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 茜素紅Alizarin red質量規(guī)格:AR
LA乳酸含量測試劑盒微量法CCC-ESF-1細胞,人胚胎皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-415細胞 口腔角質細胞培養(yǎng)基OKM洋槐豆膠,英文名或英文縮寫:Locust bean gum,級別:CP,70%,規(guī)格:1克
瘤牛皮膚細胞;BIN-S1拂硼醋銨 cmmonium fluoborctq 1386-83-0
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 本基二錄化膦 Dichlorophqnylphosphinq 644-97-3
CM-H044人肝動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mLHAV-1Gm(甲肝)shēng huà shì jì容量:RT50片/盒
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 102601-34-33-環(huán)已胺基-2-羥基丙磺酸鈉3-Cyclohexylamino-2-xy7noxypropanesulfonic acid wo7ium salt