无码少妇一区二区浪潮免费-无码少妇一区二区三区-无码少妇一区二区三区浪潮av-无码少妇一区二区三区芒果-无码少妇一区二区性色av-无码视频一区二区三区

別 名 Interleukin 2 receptor alpha chain; CD 25; CD25; CD25 antigen; IDDM10; IL 2 RA; IL 2 receptor alpha subunit; IL2 RA; IL2R; IL2RA; IL2RAC; Interleukin 2 Receptor Alpha; Interleukin 2 receptor alpha chain; Interleukin 2 receptor; Ly43; p55; T Cell Growth Factor Receptor; TAC Antigen; TCGFR; IL2RA_MOUSE.

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Soium zde

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

英文名稱 Anti-CD25/IL-2RA

中文名稱 白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra

濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 免疫學 細胞膜受體 細胞類型標志物 淋巴細胞 t-淋巴細胞 b-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD25 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

Xanthatin趨因子CC基元受體2Elisa檢測試劑盒英文縮寫：CCR2分子式：C30H35N7O4S性狀：Powder純度：98.0%

Epoxyparvinolide趨因子CC基元受體1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：CCR1分子式：C29H31N7O性狀：Powder純度：98.0%

Viteralone趨因子CC基元配體3樣蛋白1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：CCL3L1分子式：C19H25NO3性狀：Powder純度：98.0%

Isocostic acid趨因子CC基元配體14Elisa檢測試劑盒英文縮寫：CCL14分子式：C23H29ClN4O7性狀：Powder純度：98.0%

enantio7(11)Eudesmen4ol趨素Elisa檢測試劑盒英文縮寫：CHEM分子式：C23H28ClN3O7性狀：鹽酸替加環素純度：98.0%

2α,3βDihydroxypterodontic acid驅動結合蛋白1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：KTN1分子式：C20H24N2O6性狀：Powder純度：98.0%

epiEudesmol驅動結合蛋白Elisa檢測試劑盒英文縮寫：KNCN分子式：C16H19NO5S性狀：Powder純度：98.0%

Epitulipinolide驅動蛋白家族成員5AElisa檢測試劑盒英文縮寫：KIF5A分子式：C10H10O2性狀：Powder純度：98.0%

Pterodondiol驅動蛋白家族成員20AElisa檢測試劑盒英文縮寫：KIF20A分子式：C21H23NO4S性狀：Powder純度：98.0%

5βHydroxycostic acid驅動蛋白家族成員1AElisa檢測試劑盒英文縮寫：KIF1A分子式：C8H8OS2性狀：Yellow powder純度：98.0%

9Oxonerolidol驅動蛋白家族成員18AElisa檢測試劑盒英文縮寫：KIF18A分子式：C10H17ClN2O4S3性狀：Powder純度：98.0%

5αHydroxycostic acid驅動蛋白家族成員14Elisa檢測試劑盒英文縮寫：KIF14分子式：C11H18ClNO3性狀：Powder純度：98.0%

Pterodontic acid驅動蛋白2Elisa檢測試劑盒英文縮寫：KNS2分子式：C46H54N6O8S2性狀：Powder純度：98.0%

Blumenol C glucoside巰基酸硫轉移酶Elisa檢測試劑盒英文縮寫：MPST分子式：C10H19Cl2N3S性狀：Powder純度：98.0%

βCostic acid氫離子電壓門控通道蛋白1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：HVCN1分子式：C10H14N2O5S3性狀：Powder純度：98.0%
Masson三色染色液，7*50ml 進口/原裝 Zinc standard 規格：1000mg/L,溶劑：1%鹽酸"

改良Masson三色染色液，8*50ml 進口/原裝Zinc standard 規格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

Pollak三色染色液，4*100ml 進口/原裝 Zinc standard 規格：1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3

Pollak三色染色液，4*50ml 進口/原裝 Zinc standard 規格：100μg/ml,,基體:1%HNO3

白介素2受體a鏈抗體IL-2Ra0.1ml/100μg0.2ml/200μg天狼星紅染色液-A液，100ml 進口/原裝 Zinc protoporphyrin 規格：進分

天狼星紅染色液，2*100ml 進口/原裝 Zinc Phthalocyanine 規格：>95.0%(T)

天狼星紅染色液，2*50ml 進口/原裝 Zinc phosphate tetrahydrate 規格：>98%,BR

Weigert鐵蘇木素染色液，2*50ml 進口/原裝 Zinc oxide 規格：>98%,BC

VG染色液，100ml 進口/原裝 Zinc iodide 規格：>98%,BC
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。