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別 名 C4a anaphylatoxin; Complement C4-A alpha chain; complement C4-A proprotein; Acidic C4; Acidic complement C4; Basic C4; Basic complement C4; C4 Anaphylatoxin; C4 complement C4d region; complement C4 alpha chain; C4A; C4A13; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4A91; C4B; C4B1; C4B12; C4B2; C4B3; C4B5; C4F; C4S; CH; Chido form of C4; CO4; Complement C4 A; Complement C4 B; Complement C4B; Complement component 4A (Rodgers blood group); Complement component 4A; Complement component 4B (Childo blood group); Complement component 4B; Complement component C4B; CPAMD2; CPAMD3. RG; Rodgers Form Of C4.

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

英文名稱 Anti-Complement C4/C4

中文名稱 過敏毒素C4/補體C4抗體

濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8/84/190kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C4 C4a anaphylatoxin or complement C4 alpha chain

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

Cycloshizukaol A神經調節素3Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NRG3分子式：C14H18N4O3性狀：Powder純度：98.0%

Pterolactone A神經調節素2Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NRG2分子式：C20H22BrFN2O性狀：Powder純度：98.0%

Megastigm7ene3,4,6,9tetrol神經調節素1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NRG1分子式：C16H19N3O5S性狀：Powder純度：98.0%

Germacrone神經肽Y受體Y5Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NPY5R分子式：C16H15N5O7S2性狀：Powder純度：98.0%

Curzerenone神經肽Y受體Y2Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NPY2R分子式：C14H23NO性狀：Powder純度：98.0%

Heliangin神經肽Y受體Y1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NPY1R分子式：C12H22ClN性狀：Powder純度：98.0%

Abscisic acid神經肽YElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPY分子式：C16H14N2O3S性狀：Powder純度：98.0%

Atractylenolide I神經肽WElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPW分子式：C19H17N2NaO4S性狀：Powder純度：98.0%

Epiguajadial B神經肽VFElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPVF分子式：C21H22ClN性狀：Powder純度：98.0%

Dehydrochromolaenin神經肽S受體Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NPSR分子式：C18H20N3NaO3S性狀：Powder純度：98.0%

Pyrocurzerenone神經肽SElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPS分子式：C19H27NO3性狀：Powder純度：98.0%

Eudesm4(15)ene3α,11diol神經肽FFElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPFF分子式：C19H28INO3性狀：Powder純度：98.0%

Aristolone神經肽BElisa檢測試劑盒英文縮寫：NPB分子式：C15H10Cl2N2O2性狀：Powder純度：98.0%

Zederone神經損傷誘導蛋白2Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NINJ2分子式：C25H31F3O5S性狀：Powder純度：98.0%

Guajadial B神經損傷誘導蛋白1Elisa檢測試劑盒英文縮寫：NINJ1分子式：C22H28O4性狀：Powder純度：98.0%
橙染色液(1mg/ml)，10ml 進口/原裝 β-Propiolactone 規格：>95.0%(GC)(T)"

橙熒光染色試劑盒，100T 進口/原裝β-pinene 規格：HPLC≥99%，標準品

橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒，100T 進口/原裝 β-Nicotinamide mononucleotide 規格：美國進口

醋酸洋紅染色液，100ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt 規格：美國進口

過敏毒素C4/補體C4抗體0.1ml/100μg0.2ml/200μg醋酸洋紅染色液，50ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt 規格：美國進口

肥大細胞染色液(甲藍法)，100ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt  規格：美國進口

甲藍水溶液(0.1%)，100ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD) 規格：>98%,BR

甲藍水溶液(1%)，100ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate sodium salt hydrate 規格：美國進口

甲藍染色液(細胞專用)，20ml 進口/原裝 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 規格：>98%,BR
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。