|
| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZK64566 |
| 保存條件 | Store at -20 °C |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 應用范圍 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-100 IF=1:50-200 |
| 抗原來源 | Rabbit |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 抗體名 | 腫瘤/睪丸抗原2抗體 |
| 是否單克隆 | 是 |
| 克隆性 | 是 |
| 靶點 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 形態 | 詳見說明書 |
| 宿主 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 0.2ml/200μg |
| 純度 | % |
| 亞型 | IgG |
| 標識物 | 詳見說明書 |
| 濃度 | 1mg/1ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf62 |
| 是否進口 | 是 |
別 名 Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY ESO 2; Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY-ESO-2; CAMEL; Cancer/testis antigen 2; Cancer/testis antigen 6.2; CT 2; CT2; CT6.2; CTAG 2; CTAG2; CTAG2_HUMAN; CTL recognized antigen on melanoma; ESO 2; ESO2; L antigen family member 1; LAGE 1; LAGE 1a protein; LAGE 2b; LAGE-1; LAGE1; LAGE2b.
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
|
產品名稱 |
/睪丸抗原2抗體0.2ml/200μg |
|
英文名稱 |
Anti-CTAG2 |
|
貨號 |
LZK64566 |
英文名稱 Anti-CTAG2
中文名稱 /睪丸抗原2抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產品類型 一抗
研究領域 免疫學 細胞生物標志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTAG2 (151-180aa)
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血，家兔、山羊、綿羊可采用采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
N,N'-硫羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
肝糖GLYCOGEN
2-溴乙基乙酸酯2-Bromoethyl acetate
反-N,N'-二基-1,2-環己烷TRANS-1,2-BIS(METHYLAMINO)CYCLOHEXANE
M-腸道菌瓊脂NA
甘草查爾ALICOCHALCONE-A
赫斯特熒光染料 33258Hoechst 33258
冠-8-CALIX(8)ARENE
Amberlite XAD-16 非離子型大孔樹脂AMBERLITE XAD-16
3-基-4-溴胺4-Bromo-3-methylaniline
靛藍Indigo
聚氧化乙POLYETHYLENE, OXIDIZED
氨基磺酸鎳Nickel bis(sulphamidate)
2-碘噻吩2-Iodothiophene
PMBP(萃取劑Ⅱ)NA
HGFA/HGF activator 肝細胞生長因子激活蛋白抗體 特價促銷 0.2ml N'-Trityl-L-asparagine
ITIH4 α胰蛋白酶重鏈H4抗體 特價促銷 0.2ml L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester
Orosomucoid 2 類粘蛋白2抗體 特價促銷 0.2ml L-Aspartic acid 1-methyl ester
PAPP A2 相關血漿蛋白A2抗體 特價促銷 0.2ml L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride
PGCP 血漿谷羧肽酶抗體 特價促銷 0.2ml S-Methyl-L-cysteine
SLURP1/ANUP 蛋白ANUP抗體 特價促銷 0.2ml S-Trityl-L-cysteine
TCN2/Transcobalamin II 轉鈷素蛋白2抗體 特價促銷 0.2ml L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester
G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗體 特價促銷 0.2ml L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride
Kushenol A人細胞毒素(CTX)ELISA試劑盒 0.99
Kurarinone人細胞凋亡抑制子(IAP)ELISA試劑盒0.99
Baohuoside V人(SLE)ELISA試劑盒 0.985
Isokurarinone人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒0.98
/睪丸抗原2抗體0.2ml/200μgZingiberensis saponin I人病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒0.99
Deltonin人病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒0.998
Sophoflavescenol人戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒0.93
Fabiatrin人烏頭酶2(ACO-2)ELISA試劑盒 0.997
抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
