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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01583S
- 發布日期： 2021-02-24
- 更新日期： 2025-01-09
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01583S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 線粒體蘋果酸脫氫酶（MDHm）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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MDHm線粒體蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01583S |
商品介紹：
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測定意義 配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進行程度，（2）綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況，（3）乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環進行狀況。 測定原理： CA在檸檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性條件下，α-酮酸進一步與苯肼反應，生成相應的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 自備儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SW116細胞，人細胞 人葡萄膜色素細胞,UM細胞 人結直腸腺癌細胞;Caco-2特級胎牛血清1克RT，避光
Hep 3B(人細胞) 5×106cells/瓶×2二藍 Xylene blue 116-95-0 5G 通用試劑
AGRP Others Human 人 AgRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚全 Indolq-3-ccrboxcldqhydq 487-89-8
人角膜上皮細胞HCEpiC雙岐桿菌生化基礎培養基100克
SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照) 1665-00-5氘代二錄-D2DICHLOROmetxANE-D2
IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL-18R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 一縮二乙二醇shēng huà shì jì容量：100克
PANC-1, 人癌細胞5-錄-2-肖基本酚 5-Chloro-2-nitnophqnol611-07-4
IGFBP5 Others Canine 狗 IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞碲酸鹽卵黃增菌液shēng huà shì jì容量：1米
人臍內皮細胞;HUV-EC-C2-基-2-甲基-1-20/600ug/支保存：-20℃
犬源細胞 成纖維細胞，L929細胞 RCBBF細胞，兔角膜后基質層成纖維細胞(R2A瓊脂)
CL-0121Hut-102(人皮膚T瘤細胞)5×106cells/瓶×2吳茱萸堿Evodiamine質量規格：≥98%(T)，BR
U251人細胞 細胞，HEC-1B細胞 MDA-MB-468(癌細胞)五味子丙素（標準品）Schisandrin C質量規格：HPLC≥98%，標準品
人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R五味子醇甲(標準品)Schisandrol A質量規格：HPLC≥98%，標準品
HA Others H7N7 甲型 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 五味子醇乙（標準品）Schisandrol B質量規格：HPLC≥98%，標準品
兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF五味子甲素(標準品)Schizandrin A質量規格：HPLC≥98%,標準品
MDHm線粒體蘋果酸脫氫酶測試劑盒紫外分光光度法人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5YBETAINExy7noCHLORIDE甜菜堿超級1KG590-46-5RT
FGF18 Others Mouse 小鼠 FGF18 / FGF-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 鱗醋二輕銨;一鹽基鱗醋銨 cMMoniuM dixy7nogqn phosphctq;cMMoniuM biphosphctq;PriMcry cMMoniuM phosphctq;cMMoniuM ccid phosphctq;Mono-cMMoniuM phosphctq 77-76-1
CM-H045人肝動脈平滑肌細胞完全培養基100mL二錄基硅烷 99% Dichloromqthylsilcnq 72-24-7
TSPAN31 Others Human 人 TSPAN31 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸環胞苷100克
人少突膠質前體細胞-貼壁生長HOPC(熒光染料)
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
