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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZK64316 |
| 保存條件 | Store at -20 °C |
| 用途 | |
| 應用范圍 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
| 抗原來源 | Rabbit |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 抗體名 | 2號染色體開放閱讀框50抗體 |
| 是否單克隆 | 是 |
| 克隆性 | 是 |
| 靶點 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 形態 | 詳見說明書 |
| 宿主 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 0.2ml/200μg |
| 純度 | % |
| 亞型 | IgG |
| 標識物 | 詳見說明書 |
| 濃度 | 1mg/1ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CD8B |
| 是否進口 | 是 |
一抗和二坑的區別：
抗體就是平常所說的抗體，即能和抗原特異性結合。
*抗體是能和抗體結合的，即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體，二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說，抗原進入機體刺激機體產生免疫應答，由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。
一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團，而且一抗可以至少結合兩種其他基團（底物和二抗）。
一抗：可以特異結合底物，就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。
二抗：可以和一抗結合，并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），則不需要二抗。但這樣成本很高，因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記，再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣，當一抗結合到底物上，就可以通過二抗檢測出來。
英文名稱 Anti-C2orf50
中文名稱 2號染色體開放閱讀框50抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
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產品名稱 |
規格 |
貨號 |
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2號染色體開放閱讀框50抗體0.2ml/200μg |
0.2ml/200μg |
LZK64316 |
交叉反應 Human
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf50
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
別 名 C2orf50; CB050_HUMAN; Chromosome 2 open reading frame 50; FLJ25143; Hypothetical protein LOC130813; MGC149401; Uncharacterized protein C2orf50.
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實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
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TAE電泳液,50×Bicarbonate Buffer，1M,pH8.5 100g
TBE電泳液,10×Bicarbonate Buffer,1M,pH9.0 100g
TBE電泳液,10×Bicine100g
2號染色體開放閱讀框50抗體0.2ml/200μg性膠電泳液,10×Bicine Buffer，0.5M,pH7.4 100g
RNA電泳液,10×Bicine Buffer，0.5M,pH8.0 100g
RNA電泳液,10×Bicine Buffer，0.5M,pH8.5 100g
DNA上樣液 (紅色),6×Bicine Buffer，0.5M,pH9.0 100g
DNA上樣液 (藍色),6×Binding Silane100g
