產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-E100988 |
用途 | 僅供科研檢測,不得用于臨床 |
檢測方法 | ELISA |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
適應物種 | 羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物 |
檢測限 | 0.625ng/ml~20ng/ml |
數量 | 57 |
包裝規格 | 48T/96T |
標記物 | 詳見說明書 |
純度 | % |
樣本 | nm23-H1Ab |
應用 | 詳見說明書 |
是否進口 | 是 |
產品名稱:nm23-H1抗體ELISA檢測試劑盒
英文名稱:nm23-H1Ab
檢測范圍:0.625ng/ml~20ng/ml
靈敏度:0.1
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
操作注意事項:
(1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
(2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
(3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
(4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
(5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
(6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
CYP4A1 細胞色素P450 4A1抗體 現貨供應 0.2ml GTP.Na2
CYP5A1/Thromboxane synthase 素合成酶抗體 現貨供應 0.2ml ADP.Li3
CYP4A22 細胞色素P4504A22抗體(脂肪Ω羥酶) 現貨供應 0.2ml Erythritol
CYP7A1 細胞色素P450 7A1抗體/膽固7a羥酶 現貨供應 0.2ml ADP.Ba
CYP2D6 細胞色素P450 2D6抗體 現貨供應 0.1ml ADP.K
Cytochrome P450 2B6 細胞色素P450 2B6抗體 現貨供應 0.2ml IDP.Na2
CYP17 細胞色素P450 17抗體 現貨供應 0.1ml ADP.Na
CYP19/CYP19A1 細胞色素P450 19抗體 現貨供應 0.1ml D(+)Cellobiose
major histocompatibility complex Ⅰ英文簡稱MHCⅠ;HLAⅠ11號染色體開放閱讀框71抗體 檢測范圍:2305nmol/L20ng/ml
major histocompatibility complex Ⅱ英文簡稱MHCⅡ;HLAⅡ11號染色體開放閱讀框74抗體 檢測范圍:2306nmol/L16ng/ml
Phosphorylation Mixed Lineage Kinase Domain Like Protein英文簡稱pMLKL12號染色體開放閱讀框4抗體 檢測范圍:2307nmol/L10ng/ml
NMDAR antibody英文簡稱NMDARAb12號染色體開放閱讀框24抗體 檢測范圍:2308nmol/L
Pyridoxine5’phosphate oxidase英文簡稱PNPO12號染色體開放閱讀框29抗體 檢測范圍:2309nmol/L1000pg/mL
pro Surfactant Associated Protein B英文簡稱proSFTPB12號染色體開放閱讀框49抗體 檢測范圍:2310nmol/L100ng/mL
protein kinase C β英文簡稱PKCβ12號染色體開放閱讀框50抗體 檢測范圍:2311nmol/L32ng/mL
Smad 5英文簡稱Smad 512號染色體開放閱讀框53抗體 檢測范圍:2312nmol/L20ng/mL
Smad 8英文簡稱Smad 812號染色體開放閱讀框54抗體 檢測范圍:2313nmol/L10ng/mL
Varicellazoster virus Antibody英文簡稱VZVAb鈣調節素抗體 檢測范圍:2314nmol/L
mumps virus IgG antibody英文簡稱MVIgG細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 檢測范圍:2315nmol/L
acetylcholine antibody英文簡稱ACHAb細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 檢測范圍:2316nmol/L2000pg/ml
Puromycin Sensitive Aminopeptidase英文簡稱PSACD3抗體 檢測范圍:2317nmol/L8ng/mL
SMAD1英文簡稱SMAD1CD4抗體 檢測范圍:2318nmol/L20ng/mL
SMAD5英文簡稱SMAD5CWF19L1蛋白抗體 檢測范圍:2319nmol/L16ng/mL
阿多尼弗林堿 Adoni Flynn Tine 規格:5ml/支
石斛堿 Shi Hujian 規格:約20mg/支
石斛酚 Shi Hufen 規格:約0.4mg/支
水晶蘭苷 Monotropein 規格:約20mg/支
斯皮諾素 Spinosin 規格:20mg
長梗冬青苷 Pedunculoside 規格:20mg
大戟二烯醇 Euphorbia two enol 規格:20mg
馬錢苷酸 Loganin acid 規格:20mg
竹節參皂苷Ⅳa(暫行) Total saponins of Panax japonicus IV A (Provisional) 規格:20mg
楊梅苷 Yang Meigan 規格:20mg
α-松油醇 Alpha terpineol 規格:0.1ml
偽原薯蕷皂苷(暫行) Pseudo protodioscin (Provisional) 規格:20mg
nm23-H1抗體ELISA檢測試劑盒葡萄籽提取物#6 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE) Ramipril-d3
葡萄籽提取物#5 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE) Ramiprilat
葡萄籽提取物#4 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE) Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester
葡萄籽提取物#3 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE) N-Glycolylneuraminic Acid
葡萄籽提取物#2 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE) N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5 Hydrochloride
葡萄籽提取物#1 Grape (Vitis vinifera) Seed Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE) N,N-Didesmethyl Trimebutine Hydrochloride
Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE) N-Demethyl Trimebutine Hydrochloride
技術原理
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。