產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-E100824 |
用途 | 僅供科研檢測,不得用于臨床 |
檢測方法 | ELISA |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
適應物種 | 羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物 |
檢測限 | 0.3125ng/ml~10ng/ml |
數量 | 45 |
包裝規格 | 48T/96T |
標記物 | 詳見說明書 |
純度 | % |
樣本 | 8,9-EET |
應用 | 詳見說明書 |
是否進口 | 是 |
產品名稱:8,9-EETELISA檢測試劑盒
英文名稱:8,9-EET
檢測范圍:0.3125ng/ml~10ng/ml
靈敏度:0.1
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
操作注意事項:
(1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
(2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
(3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
(4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
(5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
(6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)
CL-0272EA.hy926(人臍細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H6N4 甲型 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
HUVEC[HUV-EC-C]人臍內皮細胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS
IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽)
小鼠腮腺細胞完全培養基 100mL
LAP18/Stathmin 相關蛋白18/癌蛋白18抗體規格: 0.1ml
Phospho-Stathmin (Ser16) 磷酸化原癌基因蛋白18規格: 0.1ml
Phospho-Stathmin (Ser38) 磷酸化原癌基因蛋白18規格: 0.1ml
LAT/LAT1 T細胞活化連接蛋白抗體規格: 0.2ml
Phospho-LAT (Tyr171) 磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體規格: 0.1ml
LAlanylLalanine分子式:C6H12N2O3分子量:160.17
LalloIsoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17
LalloIsoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
Laminarin from Laminaria digitata分子式:分子量:
LAminoadipic acid分子式:C6H11NO4分子量:161.16
LAminoadipic acid分子式:C6H11NO4分子量:161.16
LAminoadipic acid分子式:C6H11NO4分子量:161.16
Lanthanum Standard分子式:LA分子量:138.91
Lanthanum Standard分子式:LA分子量:138.91
LArginine pnitroanilide dihydrochloride分子式:C12H20CL2N6O3分子量:367.23
LArginine pnitroanilide dihydrochloride分子式:C12H20CL2N6O3分子量:367.23
LAsparagine分子式:C4H8N2O3分子量:132.12
LAsparagine分子式:C4H8N2O3分子量:132.12
LAsparagine分子式:C4H8N2O3分子量:132.12
LAspartic acid 4cyclohexyl ester分子式:C10H17NO4分子量:215.25
粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫試劑盒 ,英文名: MUC2 ELISA Kit
Goat ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 山羊白介素4(IL-4)酶聯免疫試劑盒
MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit 白介素18(IL-18)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanGliadinIgAELISAKit麥角蛋白IgA規格:48T/96T
西瓜完全培養基500毫升溶液/片劑
ELISAKitMethylase基化酶規格:48T/96T
25-羥基維生素D(25-OH Vitamin D)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山羊樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)酶聯免疫試劑盒 Goat Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA kit
尿素酶相關蛋白C(UreC)酶聯免疫試劑盒 ,英文名: UreC ELISA Kit
RabbitsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR酶聯免疫試劑盒上腺髓質素(ADM)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T
Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6酶聯免疫試劑盒堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T
HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKitⅠ型膠原N末端肽(X)酶聯免疫試劑盒規格:96T/48T
8,9-EETELISA檢測試劑盒Menangle Virus梅拉哥病毒RT-LAMP試劑盒 Regadenoson
Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV)梅克爾多元癌細胞病毒LAMP試劑盒 2-Iodo Adenosine
Meta病毒RT-LAMP試劑盒 N6-Propionyl Cordycepin
Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌LAMP試劑盒 N6-Lauroyl Cordycepin
Microsporum canis 犬小孢子菌LAMP試劑盒 Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt
Microsporum gypseum石膏樣小孢子菌LAMP試劑盒 5'-O-Acetyl Adenosine
Microsporum nanum納米小孢子菌LAMP試劑盒 Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt
技術原理
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。