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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-12955 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 100ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：二氯熒光黃吸附指示劑價格
規格：100ml
分類：指示劑
儲存條件：室溫,避光,12個月
用途：吸附指示劑(法發揚司法，Fajgns)
注意事項：終點顏色變化為：黃綠色-紅色。
使用方法：
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
標準溶液的配制：
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件：
(1)物質的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合，包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定，貯蔵時應不發生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質；濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質的標準溶液須用間接法來配制，經標定后再做標準溶液使用。
我司提供的二氯熒光黃吸附指示劑價格性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售：
蒲公英賽酮英文名稱 Lucidenic acid C分 子 量： 476.6CAS NO.： 95311-96-9純 度： ≥98%分子式： C27H40O7性狀: 白色粉末或結晶規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 補充中溶解性: ，甲醇提取來源: 擔子菌綱多孔菌科（Polyporaceae）靈芝屬（Ganodelma）真菌赤芝Ganoderma lucidum·karst: ，，鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 無貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
蒲公英甾醇英文名稱 28-demethyl -β-amyrone分 子 量： 410.67CAS NO.： 73493-60-4純 度： ≥98%分子式： C29H46O性狀: 無色粉末規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 165-167℃溶解性: 可溶于、乙酯等有機溶劑，不溶于水。提取來源: 胡桃科植物[Cyclocarya Paliurus(Bata.l ) Iljinsk]: 補充中鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 補充中貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
蒲公英甾醇酯英文名稱 Epimedoside A分 子 量： 662.64CAS NO.： 39012-04-9純 度： ≥98%分子式： C32H38O15性狀: 黃色粉末規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 補充中溶解性: 溶于甲醇提取來源: 羊藿: 有鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 補充中貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
普拉格雷鹽酸鹽英文名稱 Puerarin分 子 量： 416.38CAS NO.： 3681-99-0純 度： ≥98%分子式： C21H20O9性狀: 白色針狀結晶規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 187-189℃溶解性: 溶解,乙醇中略溶,水中微溶,或中不溶。提取來源: 豆科植物蝙蝠葛: ，，，，等作用。鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 采用HPLC法,C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙-甲醇-水(10:8:82)為流動相,檢測波長250 nm。貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
普蘭林肽英文名稱 Ganoderenic acid E分 子 量： 528.63CAS NO.： 110241-23-1純 度： ≥98%分子式： C30H40O8性狀: 白色粉末規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 補充中溶解性: 溶于甲醇，提取來源: 赤靈芝: 具有、、、鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 補充中貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
七葉膽苷XVII英文名稱 Lucidenic acid B分 子 量： 474.59CAS NO.： 95311-95-8純 度： ≥98%分子式： C27H38O7性狀: 白色粉末或結晶規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 補充中溶解性: 溶于甲醇，提取來源: 靈芝Ganoderma lucidum: 具有明顯、提高淋巴細胞、巨噬細胞的活性、降低因半乳糖胺及丙酸桿菌造成的轉氨酶升高鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 補充中貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
七葉皂苷 C英文名稱 Desacetyl asperulosidic acid分 子 量： 390.34CAS NO.： 14259-55-3純 度： ≥98%分子式： C16H22O11性狀: 白色粉末規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 145-146℃溶解性: 可溶于水，堿性溶液，不溶于石油醚。提取來源: 茜草科巴戟天屬植物巴戟天Morinda officinalis How.的干燥根提取物: 、 、 *、 抑菌、 。鑒別方法: NMR; MS檢測方法: C18柱;流動相:甲醇-乙-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);檢測波長:230 nm。貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
七葉皂苷、七葉皂素英文名稱 6‘-O-cinnamoyl harpagide分 子 量： 494.49CAS NO.： 1245572-24-0純 度： ≥98%分子式： C24H30O11性狀: 類白色或淡黃色粉末規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 補充中溶解性: 微溶于水，溶于甲醇，DMSO提取來源: 玄參: 補充中鑒別方法: NMR; MS檢測方法: 補充中貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
七葉皂苷A英文名稱 Ziyuglycoside II分 子 量： 604.81CAS NO.： 35286-59-0純 度： ≥98%分子式： C35H56O8性狀: 白色晶體規格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等熔點: 260-263 ℃溶解性: 可溶于甲醇、DMSO等溶劑，不溶于石油醚。提取來源: 冬青科植物冬青(I. pubescens Hook. et Arn.)、地榆: 地榆皂苷II具有，止血，的作用鑒別方法: NMR; MS檢測方法: C1 8柱 ;流動相 :甲醇 水 (5 9∶4 1) ;流速 1 0mL?min- 1 ;檢測器 :Sedex 5 5蒸發光散射檢測器。貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥注意事項: 無
二氯熒光黃吸附指示劑價格Dextromethorphan (hydrobromide hydra) 右美沙芬一水別名: Dextromethorphan hydrobromide monohydraCAS: 6700-34-1貨期: 2-3天其它:
Ononin 刺芒柄花苷別名: Ononoside;Formononetin 7-O-β-D-glucopyranosideCAS: 486-62-4分子量: 325.29儲存條件: RT
標準溶液的標定：
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質，在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據所消耗待標定溶液的體積，結合基準物質的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
