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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
格氏銨礬洋紅染色液
  • 品牌:聯祖
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:LZ-12632
  • 發布日期: 2020-12-28
  • 更新日期: 2025-01-14
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-12632
用途 公司產品僅用于科研
包裝規格 100ml
CAS編號
純度 %
是否進口

產品名稱:格氏銨礬洋紅染色液

規格:100ml

分類:細胞染色

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:用于植物組織的染色。

注意事項:
使用方法:

產品僅用于科研根據實驗具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項:

1、盡注意無菌操作,避免污染。

2、避免反復凍融。

3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

標準溶液的配制:

       1.直接配制法    對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量,用蒸餾水溶解后,轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線,溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響,為此,對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件:

       (1)物質的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質的含量應當少到可以忽略的程度。

       (2)物質的分子組成應與其化學式完全符合,包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性質穩定,貯蔵時應不發生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風化潮解和被空氣氧化,烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。

       2.間接配制法    凡不符合基準物質條件的物質,可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定,求其準確濃度,這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件,故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質;濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量;高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等,這些物質的標準溶液須用間接法來配制,經標定后再做標準溶液使用。

我司提供的格氏銨礬洋紅染色液 性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售:

花寶3號/N-P-K 規格:>98%,美國進口 包裝;100g

花寶5號/N-P-K 規格:>98.5%,合物 包裝;25g

反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羥基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside 規格:含量測定 包裝;5g

茶多酚/茶精/綠茶提取物/PPT 規格:檢查 包裝;1g

兒茶素/(+)-兒茶素/兒茶酚/兒茶酸/(+)-兒茶精/(+)-兒茶酸/反式-3,3ˊ,4ˊ,4,7-五羥基黃烷/(+)-Cachin hydra 規格:檢查 包裝;1g

茶堿/1,3-二甲基/2,6-二氧-1,3-二甲基嘌呤/3,7-二氫-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮/2,6-二羥基-1,3-二甲基嘌呤/二氧二甲基嘌呤/1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮/茶葉堿/Theophylline 規格:含量測定 包裝;25g

麥草畏/百草敵/3,6-二氯-2-甲氧基甲酸/麥草威/敵草平/麥草丹/2,5-二氯-6-甲氧基甲酸/Dicamba 規格:檢查 包裝;5g

-α-萘酯/-1-萘酯/醋酸-1-萘酯/1-萘基酯/α-萘酯/1-萘基酯/α-Napthyl aceta 規格:HPLC含量測定 包裝;1g

-β-萘酯/-2-萘酯/醋酸-β-萘酯/2-萘基酯/β-萘酯/2-萘基乙酯/醋酸-2-萘酯/β-萘基酯/β-Napthyl aceta 規格:HPLC>98%,標準品 包裝;5g

黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽/黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉/核黃素-5'-腺苷二磷酸二鈉/FAD/FAD-Na2 規格:含量測定 包裝;1g

3-//2,2,2-三氯-1,1-雙(4-)乙醇/開樂散/1,1-二(對)-2,2,2-三/4,4`-二氯-α(三氯甲基)二基甲醇/1,1-雙(4-)-2,2,2-三/Dicofol 規格:檢查 包裝;5g

3-氨基-1,2,4-三唑/3-氨基-1,2,4-三氮茂/3-氨基-1H-1,2,4-三唑/3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑/3-氨基-1,2,4-三氮唑/氨基三唑/1,2,4-三唑基-3-胺/殺草強/3-氨基-1,2,4-三氮雜茂/3-AT 規格:檢查 包裝;100g

阿特拉津/莠去津/蓋薩林/2-氯-4-乙氨基-6-異丙氨基-1,3,5-三嗪/6-氯-N-乙基-N'-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,3-二胺/2-氯-4-乙基胺-6-異丙胺-s-三嗪/2-氯-4-乙胺基-6-異丙胺基-均三氮/6-氯-N2-乙基-N4-異丙基-1,3,5-三嗪-2,4 -二胺/Atrazine 規格:含量測定 包裝;25g

除草劑/Basta 規格:檢查 包裝;5g

萎銹靈/5,6-二氫-2-甲基-N-基-1,4-氧硫雜環-3-甲酰胺/5,6-二氫-2-甲基-1,4-氧硫雜芑-3-甲酰/2,3-二氫-5-(N-甲酰)-6-甲基-1,4-氧硫雜芑/5,6-二氫-3-甲基-1,4-氧硫雜芑-2-甲酰替/Carboxin 規格:>98%,Hsp90抑制劑 包裝;100g

氯磺隆/3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-)磺酰脲/綠黃隆/1-(2-磺酰)3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲/2-氯-N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均三嗪-2-基氨基羰基)磺酸胺/Carboxin 規格:含量測定 包裝;25g

利波腺苷/異戊烯基腺嘌呤核苷/6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷/2iP Riboside 規格:鑒別 包裝;5g
格氏銨礬洋紅染色液 Paracoccus│homiensis 中文名稱:海角副球菌Paracoccus│homiensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究,可以用來 農田土壤及環境修復微生物制劑。培養方法培養基:2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:97%

Mortierella│alpina 中文名稱:高山被孢霉Mortierella│alpina提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25-28℃ 純度:AR,99%

醫學微生物菌種醫學微生物菌種 純度:AR,99%

Mycobacrium│chelonei subsp.abscessus 中文名稱:龜分枝桿菌亞種Mycobacrium│chelonei subsp.abscessus提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:國際標準菌種,供菌型檢定用培養方法培養基:CM0125生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%

Mycobacrium│avium 中文名稱:鳥分枝桿菌Mycobacrium│avium提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應用領域:研究培養方法生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%

Micromonospora│violaceonigra 中文名稱:紫黑小單孢菌Micromonospora│violaceonigra分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生堿性溶性抗生素培養方法培養基:CM0012生長條件:35-37C存儲條件:真空冷凍干燥 純度:98%

Escherichia│coli 中文名稱:大腸埃希氏菌DH5α/pET28a-PknB-NEscherichia│coli提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:保存PknB-N基因,用于PknB-N蛋白表達培養方法培養基:LB+kanamycin+chloramphenicol (25微克每毫升)生長條件:37C存儲條件:-80℃冰箱凍結;真空冷凍干燥 純度:98%

Serratia│rubidaea 中文名稱:深紅沙雷氏菌Serratia│rubidaea提供形式:其他安全等級:2模式菌株:no培養方法培養基:CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度:98%
標準溶液的標定:

       1.用基準物質標定法

       (1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準物質,分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內,各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點,各自記錄所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度,取平均值做為標準溶液的濃度。

       (2)移液管法    精密稱取一份基準物質,在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中,加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點,每次做好記錄,根據所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量,分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。

       2.比較法標定    如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應,可吸量一定體積的某標準溶液,用待標定溶液滴定,或吸量一定體積的待標定溶液,用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時,就會直接影響待標定溶液濃度的準確性,顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確,但比較法簡便易行。

       產品僅用于科研標定完畢,蓋緊標準溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。


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