產地 | 進口、國產 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZ-12344 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
包裝規格 | 100ml |
CAS編號 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
標準溶液的配制:
1.直接配制法 對于純凈的物質(稱做基準物質)可準確進行稱量,用蒸餾水溶解后,轉移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線,溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質的純度、性質等對濃度有較大影響,為此,對用來直接配制標準溶液用的基準物質必須具備以下條件:
(1)物質的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質的含量應當少到可以忽略的程度。
(2)物質的分子組成應與其化學式完全符合,包括結水合物中的結品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。
(3)性質穩定,貯蔵時應不發生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風化潮解和被空氣氧化,烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質以減小稱量誤差。
2.間接配制法 凡不符合基準物質條件的物質,可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準物質溶液或能與其發生定量反應的標準溶液進行滴定,求其準確濃度,這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質轉移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數試劑不符合基準物的條件,故間接法配制標準溶液是經常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質;濃鹽酸因易揮發而無法準確稱量;高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等,這些物質的標準溶液須用間接法來配制,經標定后再做標準溶液使用。
產品名稱:TGMD溶液
規格:100ml
分類:細胞培養
儲存條件:4℃,6個月
用途:肥大細胞培養
注意事項:經無菌處理。主要由Tyrode液、明膠、氯化鎂、DNA酶組成。
使用方法:
產品僅用于科研根據實驗具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
標準溶液的標定:
1.用基準物質標定法
(1)多次稱量法 用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準物質,分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內,各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點,各自記錄所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量分別算出溶液的準確濃度,取平均值做為標準溶液的濃度。
(2)移液管法 精密稱取一份基準物質,在干凈的小燒杯內加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉移至錐形瓶中,加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點,每次做好記錄,根據所消耗待標定溶液的體積,結合基準物質的重量,分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。
2.比較法標定 如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應,可吸量一定體積的某標準溶液,用待標定溶液滴定,或吸量一定體積的待標定溶液,用某標準溶液滴定。根據兩溶液所消耗的毫升數及某標準溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時,就會直接影響待標定溶液濃度的準確性,顯然比較法不如用基準物質直接標定的方法精確,但比較法簡便易行。
產品僅用于科研標定完畢,蓋緊標準溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。
我司提供的TGMD溶液 性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產品銷售:
尿苷二磷酸葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶 規格:>98%,BR 包裝;25g
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2 規格:HPLC>99%,標準品 包裝;5g
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1 規格:>98.5%,USP,BR 包裝;1g
鳥苷酸結合蛋白4 規格:HPLC>98%,標準品 包裝;5g
鳥苷酸交換因子 規格:干品含量>98%,USP32 包裝;1g
鳥氨酸脫羧酶 規格:HPLC>98%,標準品 包裝;10MG
黏著斑激酶 規格:>98.5%,可用于細胞培養 包裝;1g
黏膜地址素細胞黏附分子 規格:>98%,USP33,可用于細胞培養 包裝;5g
黏多糖/糖胺聚糖 規格:HPLC>98%,標準品 包裝;1g
腦鈉素/腦鈉尿肽 規格:>98%,標準品 包裝;25g
腦啡肽 規格:>98%,BR 包裝;5g
腦腸肽 規格:>98.5%,BR 包裝;100g
囊蟲病抗體 規格:>98.5% 包裝;25g
難辨梭狀芽孢桿菌毒素B 規格:含量測定 包裝;500g
難辨梭狀芽孢桿菌毒素A 規格:>99%,AR 包裝;1g
鈉-氯化物依賴性牛磺酸轉運體 規格:含量測定 包裝;5g
鈉離子通道蛋白抗體 規格:>98%,二合物可用于細胞培養 包裝;100mg
TGMD溶液 Pachysolen tannophilus 中文名稱:嗜鞣管囊酵母Pachysolen tannophilus提供形式:凍干物,斜面安全等級:1模式菌株:yes應用領域:釀造酒精;利用戊碳糖。培養方法培養基:酵母膏 3.0g,麥芽浸膏 3.0g,蛋白胨 5.0g,葡萄糖 10.0g,瓊脂 20.0g,蒸餾 1.0L。傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌或培養基:充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。生長條件:24℃,好氧存儲條件:2-8℃冷藏,凍干管10年以上,斜面1-3個月。 純度:98%
Escherichia coli SC 中文名稱:志賀毒性大腸埃希氏菌Escherichia coli SC分離基物:病例糞便標本提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%
Lichtheimia│ramosa 中文名稱:總狀橫梗霉Lichtheimia│ramosa提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:釀造黃酒。培養方法培養基:CM0077生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%
Corynebacrium ammoniagenes 中文名稱:產氨棒桿菌Corynebacrium ammoniagenes提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究; 。發酵法 三磷酸腺苷(ATP)。培養方法培養基:普通瓊脂:牛肉浸液 1.0L,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂20.0~25.0g,pH7.2~7.4。[注] 牛肉浸液的制備:瘦牛肉洗凈,切碎,稱取550克浸泡于1375ml中,浸泡一夜,過濾,濾液分裝后0.6kg/cm2滅菌40min后備用。生長條件:28-30℃。好氧。生長特性G+,抗酸染色陰性,菌體短桿狀,單個排列,兩端圓形,無芽胞,無莢膜,不運動。菌落圓形,表面光滑,稍凸起,邊緣整齊,灰白色,有光澤。培養液混濁,無氣味,無沉落物。不液化明膠。發酵葡萄糖、果糖和麥芽糖。葡萄糖發酵型,V.P陰性,M.R.陰性,不解淀粉,不分解纖維素,吲哚反應陰性,不產H2S,脲酶陽性,接觸酶陽性,兼性厭氧。高生長溫度42℃。石蕊牛奶反應堿性,利用硝酸鹽。發酵 三磷酸腺苷(ATP)的產量為2-3 g/L。存儲條件:2-8℃真空冷凍干燥法 純度:97%
Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名稱:枯草芽胞桿菌枯草亞種Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于提取聚谷氨酸。培養方法培養基:LB,哥倫比亞血平板,好氧生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Klebsiella rrigena 中文名稱:土生克雷伯氏菌Klebsiella rrigena分離基物:活性污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:環境污處理培養方法培養基:NB生長條件:37℃,好氧,24h,陰性桿菌,純存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Salmonella saintpaul 中文名稱:圣堡羅沙門氏菌Salmonella saintpaul分離基物:進口凍火雞二節翼提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究、質量控制培養方法培養基:營養肉汁瓊脂培養基::蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。121℃,15min。生長條件:36℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%
Salmonella agona 中文名稱:阿貢納沙門氏菌Salmonella agona分離基物:凍雞分割品提供形式:凍干粉安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究、質量控制。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂培養基::蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:≥98%
注意事項:
1、盡注意無菌操作,避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。