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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱 人小細(xì)胞細(xì)胞；NCI-H69

形態(tài)特性: 聚團(tuán)懸浮

生長特性: 懸浮生長，聚團(tuán)

特征特性: 該細(xì)胞源自一位54歲患有小細(xì)胞的白人男性，表達(dá)c-myb,v-fes,v-fms,c-raf1,Ha-ras,Ki-rasandN-rasmRNA。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:2～1:4傳代，每周換液2次

傳代情況: C3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格：20mg  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格：20mg  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格：1g  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)  規(guī)格：1g  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)  規(guī)格：20mg  

髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)  規(guī)格：20mg  

髓樣前體細(xì)胞抑制因子1(MPIF1)  規(guī)格：2g  

髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)  規(guī)格：100mg  

髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)  規(guī)格：100mg  

髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)  規(guī)格：0.2g/支  

髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)  規(guī)格：20mg  

髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)  規(guī)格：15mg/支  

髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)  規(guī)格：21支/套  

髓鞘堿性蛋白(MBP)  規(guī)格：2g  

髓鞘堿性蛋白(MBP)  規(guī)格：0.4g  

Juncuenin B5-羥基色胺鹽酸鹽,血清胺鹽酸鹽  分子式：C28H42N6O8S2    純度：98.0%

Juncuenin A巨大戟醇(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C23H32ClN5O9S2    純度：98.0%

Platyphyllonol 5-O-β-D-xylopyranosideβ-香樹素(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C10H12ClNO2    純度：98.0%

Cavaol E頭孢磺啶鈉  分子式：C12H15ClO3    純度：98.0%

Glabralide B鄰苯二甲醛  分子式：C12H9N3O5  性狀：Yellow powder  純度：98.0%

Glabralide C醋酸美倫孕酮; 甲烯雌醇乙酸酯  分子式：C20H20FNO3S    純度：98.0%

Muricarpone B膽固醇酯酶;膽甾醇酯酶  分子式：C32H40ClNO4    純度：98.0%

Eulophiol1,9-吡唑并蒽酮;SP600125  分子式：C8H12N5O4P    純度：98.0%

3-(3-Hydroxybutyl)phenol別隱品堿;A-別隱品堿(標(biāo)準(zhǔn)品)   分子式：C6H13NO    純度：98.0%
人小細(xì)胞細(xì)胞；NCI-H69說明書Her2+/Basal細(xì)胞系；ZJU-1127Anti-PHLDA2 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

細(xì)胞系；ZJU-0430Anti-TriMethyl-Histone H3-K14 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

肝門部膽管細(xì)胞癌細(xì)胞系；ZJU-0826Anti-ARHGAP1 Polyclonal Antibody 上皮樣生長特性: 貼壁生長特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次