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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：5×105 cells/瓶
- 貨號(hào)：LZ-YX9750
- 價(jià)格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-YX9750 |
| 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脂肪組織。 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細(xì)胞 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 兔源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號(hào) |
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兔脂肪干細(xì)胞 |
5×105細(xì)胞數(shù) |
LZ-YX9750 |
產(chǎn)品名稱：兔脂肪干細(xì)胞
規(guī)格： 5*10 5
根據(jù)不同來源及分化階段，干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞具有分化為多種不同組織的能力，但在倫理上存在爭(zhēng)議。成體干細(xì)胞因其來源廣泛、增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)，現(xiàn)已成為組織工程學(xué)研究的 種子細(xì)胞。其中，脂肪干細(xì)胞作為組織工程修復(fù)的種子細(xì)胞，因其具有來源豐富、取材容易、增殖能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，正受到越來越多的關(guān)注。
脂肪干細(xì)胞形態(tài)類似成纖維細(xì)胞，具有較強(qiáng)的增殖能力。在一定的誘導(dǎo)條件下，可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞等，具有多向分化潛能。
細(xì)胞特性
1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脂肪組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)。
5. 該細(xì)胞只能用于科研。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
正在出售的產(chǎn)品：
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Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
AFA(Human anti-filaggrin antibody) ELISA Kit 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
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Rhesus antibody Rh intestinal FABP/IFABP 腸型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml |
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TNF- Beta 小鼠壞死因子-βMulti-class antibodies規(guī)格： 48T |
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Anti-RACK1/FITC 熒光素標(biāo)記受體激活蛋白激酶C1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
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Rhesus antibody Rh Scavenger Receptor BII 清道夫受體B2抗體 規(guī)格 0.2ml |
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Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b/FITC 熒光素標(biāo)記核糖體S6激酶RSK2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Anti-EF1 Alpha 延伸因子EF-1a抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA檢測(cè)試劑盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 96T/48T |
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human serum 英文名稱： 人血清抗體 0.2ml |
PCDHB6 英文名稱： 原鈣粘附蛋白β6抗體 0.1ml |
Human collagen aoaibody (CLA) ELISA Kit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒 |
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Rhesus antibody Rh RAR Beta 維受體β抗體 規(guī)格 0.1ml |
Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞毒性受體NK-p30抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
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HSV-Ag2(Human Herpes simplex virus 2) ELISA Kit 人單病毒抗原2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
兔脂肪干細(xì)胞英文名稱： 6號(hào)染色體開放閱讀框136抗體 0.2ml |
Human collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 人膠原酶II(Collagenase II)ELISA試劑盒 |
