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- 品牌：聯(lián)祖
- 產地：國產
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01468S
- 發(fā)布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2025-01-09
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01468S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 類黃酮糖基轉移酶(UFGT）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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UFGT類黃酮糖基轉移酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01468S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 查爾酮異構酶（CHI）催化查爾酮環(huán)化形成 4,5,7-三羥基黃烷酮，通過測定381nm下的吸光度變化表示CHI的活性。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 HumanPUC19質粒1克RT
人急性母細胞性細胞;MOLT-41-炔基環(huán)己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7
FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬血清25克
CM-H110人皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級紅褐色至褐色粉末FROZENsigma
5-8F, 人高轉移細胞系 瘤,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)144432-85-93-錄-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic
acid
人臍帶動脈內皮細胞 (HUAEC)( 5×105 )碳酸錳25克
CM-H088人腹膜內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL-5-羥色胺肌酐 Serotonin creatinine sulfate salt mono... 61-47-2 100MG 通用試劑
BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL三拂磺醋亞鐵 IRON(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 29163-91-6
RSC, 大鼠雪旺細胞 Rattus鎘1克
EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) 測序分離膠NA
LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2匹伐他汀鈣Pitavastatin
Calcium /NK-104質量規(guī)格：≥98.0% 相關物質及對應異構體均小于1%
Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養(yǎng)基，無L-谷氨酰胺 500ml匹伐他汀鈣(標準品)Pitavastatin Calcium /NK-104質量規(guī)格：HPLC≥98.0% ,標準品
人主動脈平滑肌細胞總RNAHASMC NA化鉀Potassium iodide質量規(guī)格：>99%,AR
CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡喹酮Praziquantel質量規(guī)格：>98.5%,BR
NCI-H460 人細胞吡喹酮（標準品）Praziquantel質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
UFGT類黃酮糖基轉移酶測試劑盒微量法人微內皮細胞HCMECWS瓊脂100毫升
9L-B細胞，人細胞 小鼠癌細胞,CCC-Ca761-03細胞 大鼠成纖維細胞RLF人血清白蛋白(常規(guī)) Albumin from human serum (≥99%) 70024-90-7 1G 通用試劑
KATO III(人細胞) 5×106cells/瓶×2細菌內讀速檢查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8
A549(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量：RT1克
CM-M130小鼠肝外膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14
