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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9633
- 價格： ￥3300/株
- 發布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2025-01-10
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-YX9633 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 實驗動物正常乳腺組織。 |
| 細胞形態 | 上皮樣，多角形細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產品名稱 |
產品規格 |
貨號 |
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大鼠乳腺上皮細胞 |
5×105細胞數 |
LZ-YX9633 |
產品名稱：大鼠乳腺上皮細胞
規格： 5*10 5
乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳房腺體由15-20個腺葉組成，每一腺葉分成若干個腺小葉，每一腺小葉又由10-100個腺泡組成，這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍，腺泡的開口與小乳管相連。
乳腺上皮細胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導管和脂肪組織一起在乳腺中形成復雜的網絡結構。乳腺上皮細胞在人和動物體出生、發育和中均會受荷爾蒙調控而進行一系列的增長、遷移和分化。失調、細胞外基質的變化和其它的基因因素都會導致乳腺上皮細胞惡性增長，最終導致的發生。了解乳腺上皮細胞的特性可以幫助我們理解的病例機制以及為確定新的靶點。
細胞特性
1)細胞來源于實驗動物正常乳腺組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白-18（CK-18）免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議使用完全培養基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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