產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZX8871 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 半貼壁生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規格 | 株 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
特別聲明:本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品,嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
產品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞;HB5F12AD3規格 |
生長特性 | 半貼壁生長 |
貨號 | LZX8871 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;HB5F12AD3
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 半貼壁生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C8
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法:
產品僅用于科研收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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TRAC1/RNF125 環指蛋白125抗體 現貨供應 0.2ml DHA
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