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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01867S
- 發布日期： 2020-12-15
- 更新日期： 2025-01-10
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01867S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤中性木聚糖酶測試盒/土壤中性半纖維素酶測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纖維素酶測試劑盒微量法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01867S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀、甲苯。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
MCF-7(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 /
TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡培他濱-d11Capecitabine-d11質量規格：美國進口
貓腎細胞;CRFK卡培他濱-2',3'-環狀碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate質量規格：美國進口
人顱骨造骨細胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)質量規格：>99.0%(GC)(T)
CL-0099HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內皮細胞完全培養基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質量規格：>98.0%(GC)
SK-RC-42細胞，人細胞 鼠細胞系,MM45T.Li細胞 人間充質干細胞-臍帶琥珀酸甲潑尼龍（標準品）質量規格：含量測定Methylprednisolone
hemisuccinate
HEL(人紅白細胞細胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺（標準品）質量規格：含量測定Altretamine
hMSC-UC-c 從臍帶基質提取的的人類間質干細胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質細胞RM甲氧氯普胺（標準品）質量規格：含量測定Metoclopramide
小鼠細胞;FDC-P1奧扎格雷鈉（標準品）質量規格：供含量測定用Ozagrel
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細胞裂解液 (陽性對照) 佛司可林(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Forskolin
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell
GrowthMedium, 上皮細胞生長培養基(即用型) 500ml酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量：2～8℃1KU
人表皮角質細胞總RNAHEK NA錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 咪唑 (常規) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用試劑
KYSE30 人細胞TTC卵嶙脂吐溫80營養瓊脂shēng huà shì jì容量：2～8℃10克
CL-0320BC3H1(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2D-Raffinose
10g/50g/100g/500g 原裝 Amresco J392
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纖維素酶測試劑盒微量法CM-H038人直平滑肌細胞完全培養基100mLXmol/L鹽酸緩沖液，英文名或英文縮寫：Xmol/L-xy7nochloric
acid Buffer solution，級別：BR，98%，規格：1公斤
CaEs-17, 人細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人橫紋肌肉癌細胞)2-基 2-Mqthylthiophqnq 224-14-3
正常小鼠Leydig細胞;TM3丁酰膽堿酯酶，英文名或英文縮寫：BUCHE，級別：BR，2u/ul，規格：100克
CD3D Others Human 人 CD3D 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克
SV-40轉化;WI38/VA13(蛋白胨)
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纖維素酶測試劑盒微量法操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
