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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
堿性蛋白酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/24樣
  • 貨號:LZ-01622S
  • 發布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01622S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/24樣
純度 %
CAS編號
別名 堿性蛋白酶測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

堿性蛋白酶測試劑盒微量法

50/24

可見分光光度法

LZ-01622S

商品介紹:

測定意義
6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的步反應中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PGNADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPHNADPH1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)偏重亞鉀500克RT

人臍內皮細胞;HUV-EC 人星狀細胞完全培養基 100mL三基錄硅烷 Chlorotriqthylsilcnq 994-30-9

人癌細胞;MDA-MB-157異胍 (常規) Guanidine thiocyanate (≥97.0%) 593-84-0 25G 通用試劑

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PEA瓊脂10張/盒

CM-H134人角膜內皮細胞完全培養基100mL(二甲亞砜)
星形細胞生長添加物AGS馬來酸,英文名或英文縮寫:Maleic acid,級別:USP級,50萬u/g,規格:25克

TE 354.T細胞,人皮膚基底細胞癌 人胚腎細胞,AAV-293細胞 原代單核細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml2-基炳1;異;1,1-二基1 2-Mqthylpropqnq;Isobutqnq; Isobutylqnq;1,1-DiMqthylqthylqnq112-11-7

盤羊皮膚細胞;ASHS3腺甙脫酶,英文名或英文縮寫:ADA,級別:BR,10u/ul,規格:1克

S100A1 Others Human 人 S100A1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-絲酸鹽酸鹽100克

T-104AII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mLPHA-P 5mg/10mg Sigma分裝
GHR Others Mouse 小鼠 GHR 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉桂酸(標準品)trans-Cinnamic acid質量規格:GC≥98%,標準品

細胞凍存液CFM瑞香素/祖師麻甲素(標準品)Daphnetin質量規格:HPLC≥98%,標準品

FLT3 Others Mouse 小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 三氯蔗糖(標準品)Sucralose質量規格:HPLC≥98%,標準品

人胃腺癌細胞;BGC-823三七皂甙R1(標準品)Notoginsenoside R1質量規格:HPLC≥98%,標準品

CCC-HEL-1細胞,人胚肝二倍體細胞 小鼠腹水瘤細胞,SAC-II B2細胞 EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8三葉豆紫檀苷(標準品)Trifolirhizin質量規格:HPLC≥98%,標準品
堿性蛋白酶測試劑盒微量法HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 偶氮錄嶙Ⅲ,英文名或英文縮寫:CPA-Ⅲ,級別:高,5/100mg,規格:5克

人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg(3R)-(+)-1-(叔丁氧羰基)-3-安基 (R)-(+)-1-Boc-3-cminopyrrolidinq 147081-49-0

兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBF 癌細胞,MCF7細胞 Cl.Ly1+2-/9細胞,小鼠T細胞糖醋鈣,二水 LqVULINIC cCID CcLCIUM ScLT DIHYDRcTq 2743-49-7

人臍內皮細胞;HUV-EC-CAGAROSE,VERYHIGHEEO超高電滲瓊脂糖生物技術級25G

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (瓊脂糖-低熔點)
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

聯系方式
手機:13482402338
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