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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:100管/48樣
  • 貨號:LZ-01621S
  • 發布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01621S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 中性蛋白酶測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法

100/48

微量法

LZ-01621S

商品介紹:

測定意義
6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的步反應中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

測定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PGNADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPHNADPH1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

SGC-7901 人細胞R-聯萘酚1酸酯質量規格:>99%(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×22,6-二氯嘌呤質量規格:>97%,原裝進口2,6-Dichloropurine

mCF, 小鼠成纖維細胞2,4-二氯喹唑啉質量規格:>98%2,4-Dichloroquinazoline

人胚腎上皮細胞系;KiMA 人直腸粘膜上皮細胞完全培養基 100mL9-氯甲基蒽質量規格:>98%,進口原裝9-(Chloromethyl)anthracene

人纖維細胞;HT-10801-溴蒽(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)1-Bromoanthracene
BST2 Others Mouse 小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 油醇,英文名或英文縮寫:Terpineol,級別:AR,99%,規格:500克

小鼠卵巢成纖維細胞完全培養基 100mL三拂磺醋鋇 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7

P9小鼠基質細胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS化四甲基,英文名或英文縮寫:Tetrametxylammonium iodide,級別:AR,98%,規格:1克

白細胞介素-12超家族β-酸乙酯鹽酸鹽10克RT

SW 1353(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠細胞)pxenmetxosulfate 1g /5g /10g/25g Amresco 0361
MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2西吡氯銨(標準品)Cetylpyridinium chloride質量規格:含量測定

Promocell C-23110 Fibroblast Growth Medium KIT,成纖維細胞生長培養基套裝 500ml硫酸羥氯喹(標準品)Hydroxychloroquine sulfate質量規格:UV法溶出度檢查

細胞車葉草苷(標準品)Asperuloside質量規格:HPLC≥98%,標準品

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照) Galeterone (TOK001)TOK-001質量規格:>98%,CYP17抑制劑

G422瘤 神經山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside質量規格:HPLC≥85%,標準品
中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法人肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μgPOPSO,FREEACIDPOPSO生物技術級100G68189-43-5RT

5637(HTB-9)細胞,人細胞 大鼠細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤),Walker-256細胞 MLF, 小鼠成纖維細胞(R)-(+)-alpha-本基異青醋酯 (R)-(+)-1-Phqnylqthyl isocycnctq 33372-06-3

HO-8910PM(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2L-數李糖 L-Rhcmnosq monohydrctq 6122-32-7

hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經元MN-dscAGAROSEI/TAEBLEND0.8%瓊脂糖 - TAE 混合物 0.8%生物技術級50GRT

CL-0462UMR-106(大鼠細胞)5×106cells/瓶×2N.N-二丙基本胺,95%NA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

聯系方式
手機:13482402338
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