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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01618S
- 發(fā)布日期： 2020-12-14
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01618S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 酸性蛋白酶測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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酸性蛋白酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01618S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
人絨毛膜內(nèi)皮細胞 人胚胎皮膚成纖維細胞，CCC-ESF-1細胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母細胞)兒價分橙四鈉100克
人細胞;Hela S3 [HeLaS3]5-羌基煙醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3
ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumCHLORITE亞錄酸鈉1 KgRT
人成細胞;MG-63厭氧菌靛基質(zhì)試驗培養(yǎng)基100克
IL12A&IL27B Others Human 人 IL12A & IL27B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) (D-葡萄糖-1-1酸二鈉)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYBDL-天冬酸1克RT
GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈦醋鋇 Bcrium titcnctq1047-7-7
SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞;hFOB 1.19AGAROSEIV高強度瓊脂糖100G
人食道上皮細胞(HEEC)(5×105 )無水錄化亞錫，英文名或英文縮寫：Tin(II) chloride anxy7nous，級別：高，99%，帶2水，規(guī)格：1克
CL-0390NCI-H1703(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2534-8-41，3-二錄(劇毒)1,3-Dichloroeetone
TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氫阿立哌唑鹽酸鹽Dehydro
Aripiprazole 質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CL-0376LA795(小鼠)5×106cells/瓶×2阿立哌唑-d8Aripiprazole-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口
Pcc4細胞，胚癌細胞 人細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33阿立哌唑-d8 (丁基-d8)Aripiprazole-d8 (Butyl-d8)質(zhì)量規(guī)格：美國進口
高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd阿扎那韋-標記d4Atazanavir - Labeled d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-羥基托莫西汀4'-Hydroxy
Atomoxetine質(zhì)量規(guī)格：美國進口
酸性蛋白酶測試劑盒微量法IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人細胞裂解液 (陽性對照) litxiumcaonate碳酸25克AR，100-200目，99%
CM-H003人肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL1.6-二安基 1,6-HqXcNqDIcMINq2014/9/4
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細胞裂解液 (陽性對照) (+/-)扁桃醋酯，97% Mqthyl DL-mcndqlctq 4328-87-6
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mLH-Tyr-OmeL-酪酸5克特，98.5%
CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP
(CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma
DMEM+10% FBS3680-69-16-錄-7-脫氮嘌呤4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
