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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01604S
- 發(fā)布日期： 2020-12-14
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01604S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01604S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PK活性。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL泛酸測定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：50張/盒
人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8
小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑
綿羊肺細胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量：100克
小鼠Lewis瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基
100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人星狀細胞完全培養(yǎng)基100mL三乙醇鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Triethanolamine
xy7nochloride，級別：CP，規(guī)格：100克
615小鼠株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9
細胞名稱 種屬呋酸，英文名或英文縮寫：Furoic acid，級別：BR，規(guī)格：5克
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級100mlRT
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T(聚乙二醇400)
DLL1 Others Human 人 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 索非那新琥珀酸鹽Solifenacin
succinate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
豚鼠皮膚細胞;GP-S2結晶紫Crystal violet質(zhì)量規(guī)格：BS
NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 結晶紫(進口)Crystal violet質(zhì)量規(guī)格：用于生化研究,進口
腦動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
293T細胞，人胚腎T細胞 人細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML乙基紫Ethyl Violet質(zhì)量規(guī)格：80%,進分
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試劑盒微量法FAM171B Others
Human 人 FAM171B /
KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照) 改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量：RT10克
主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,2-二基-1,3-炳二醇;新務二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7
293001A細胞，Sars蛋白表達株 人癌細胞,MDA-MB-436細胞 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM-prf乳膠手套shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克
白牦牛皮膚細胞;Yak-2shēng huà shì jì容量：500毫克
IL35 Others Human 人 IL-35 (IL12A & IL27B) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4025-64-33-(酰)本，97%3-(Chlorosulfonyl)benzoic acid
