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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01914S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | H2S含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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H2S含量測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01914S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 利用硫酸鋇比濁法測定。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK胞嘧啶核苷,胞苷(標準品)Cytidine質量規格：HPLC>98%,標準品
F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) dATP,三1酸脫氧腺苷鈉鹽2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt質量規格：>98%,BR
人視網膜微內皮細胞完全培養基 100mL5,6-二甲基-1-茚酮5,6-Dimethoxy-1-indanone質量規格：>99%
FAT細胞，大鼠細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1芍藥苷（標準品）Paeoniflorin質量規格：>98%,分析標準品
EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)芍藥苷(40%)Paeoniflorin質量規格：≥40%
QGY-7701, 人細胞 Human比索洛爾Bisoprolol質量規格：美國進口
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照) 去異丙氧基比索洛爾Des(isopropoxyethyl) Bisoprolol質量規格：美國進口
人間充質干細胞HMSC-bm4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid (Bisoprolol Metabolite)質量規格：美國進口
IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去丁基布比卡因N-Desbutyl Bupivacaine質量規格：美國進口
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-布替萘芬Butenafine質量規格：美國進口
成纖維細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)吲哚-3-乙酸，英文名或英文縮寫：IUPAC，級別：USP級，95%，規格：1克
FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-(2-羌基)咪坐 1-(2-xy7noxyqthyl)imidczolq 1612-14-1
LX-2 人肝星形細胞三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1枸櫞酸鐵，英文名或英文縮寫：Ammonium ferril brown，級別：AR，98%，規格：250毫克
HCT116, 人結細胞20859-02-3L-叔亮酸L-tert-Leucine
H2S含量測試劑盒微量法兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞，Pt K1細胞 RBL-1細胞，大鼠嗜堿性粒細胞性細胞螯合瓊脂糖凝膠FF500毫克
人正常肝細胞;L-025-錄-2-磺酰錄 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7
HA Others H16N3 甲型 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) L--谷二肽25克RT，避光
MiaPaCa-2, 人癌細胞硼砂鹽酸緩沖液，英文名或英文縮寫：Borax-xy7nochloric acid Buffer solution，級別：AR，規格：25克
CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙縮醛二乙醇Acetal
H2S含量測試劑盒微量法操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
