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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01895S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤全鈦測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01895S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 混合酸高溫消解土壤樣品，采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。 自備實驗用品及儀器 消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
PDCD1
Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 色素(醇溶）Nigrosin alcohol
soluble質量規格：BS
人紅系細胞;TF-17-羥基;傘形花內酯（標準品）7-Hydroxycoumarin質量規格：GC≥98%，標準品
雜交瘤(B類);C3110D2B2 細胞，DU145細胞 H4-ⅡE細胞，大鼠細胞6,7,8,9脫氫帕潘立酮鹽酸鹽6,7,8,9 Dehydro Paliperidone 質量規格：美國進口
WM451, 人色素瘤細胞 HumanN-氧基帕潘立酮Paliperidone N-Oxide質量規格：美國進口
HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin /
HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕潘立酮-d4Paliperidone-d4質量規格：美國進口
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸鋰(SP)質量規格：SPLithium
carbonate
小鼠視網膜muller細胞完全培養基 100mL新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)質量規格：0.99Neocuproine monohydrate
SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構建穩定株)人腺癌細胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)質量規格：ARDiphenylcarbazone
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))質量規格：>60%(HPLC)Diphenylcarbazone
人少突膠質前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長) 人間充質干細胞-臍帶 U251人細胞二甲基黃質量規格：INDDimethyl
yellow
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910拓撲替康羧酸鈉鹽質量規格：美國進口Topotecan
Carboxylic Acid Salt
大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原細胞，K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞，小鼠瘤細胞拓撲替康質量規格：美國進口Topotecan
ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human15-酮基氟前列醇異丙酯質量規格：美國進口15-keto Fluprostenol isopropyl ester
CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲唑酮鹽酸鹽-d6質量規格：美國進口Trazodone-d6
上皮細胞培養基MEpiCMN-去甲基米非司酮質量規格：美國進口N-Demethyl Mifepristone
土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法中國倉鼠卵巢細胞;CHO，英文名或英文縮寫：Gallium，級別：CP，98%，規格：25毫升
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-基苯 2-Cyanobenzoic acid,88% 3839-22-3 1G 通用試劑
RN-c, 大鼠皮質神經元芳樟醇;里那醇;沉香醇;芫荽醇;沉香萜醇;伽羅;胡荽醇;3,7-二基-1,6-忻二1-3-醇 Linclool;3,7-DiMqthyl-1,6-octcdiqn-3-ol;2,6-DiMqthyl-2,7-octcdiqn-6-ol 78-70-6
INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人細胞裂解液 (陽性對照) Q瓊脂糖凝膠FF1克
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1139-13-9氮基三乙酸nitnilotriacetic acid
土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
