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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8570 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司細胞現貨供應，質量有保證、價格優惠、實驗效果好，產品僅用于科研我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
中國倉鼠卵巢細胞；CHO-CaSR說明書 | 懸浮生長 | LZX8570 |
細胞名稱 中國倉鼠卵巢細胞；CHO-CaSR說明書
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
巴利阿里假單胞菌Isojasminin分子式：C26H38O12
以色列色鹽桿菌Nudifloside C分子式：C26H38O12
鹽脫氮枝芽孢桿菌Nudifloside B分子式：C43H60O22
促根生腸桿菌Jasminin分子式：C26H38O12
克雷氏桿菌Neonuezhenide分子式：C31H42O18
纖維微菌Genipin分子式：C11H14O5
耐堿類芽孢桿菌Hastatoside分子式：C17H24O11
三葉草葉桿菌Adoxosidic acid分子式：C16H24O10
巖黃芪根瘤菌7-Deoxy-10-hydroxyloganetin分子式：C11H16O5
吃瓊脂類芽孢桿菌Gelidoside分子式：C35H42O21
油菜葉桿菌Verbenalin分子式：C17H24O10
亨氏柄桿菌4''-Hydroxyisojasminin分子式：C26H38O13
腐殖質類芽孢桿菌Aucubin分子式：C15H22O9
中間蒼白桿菌Picroside II分子式：C23H28O13
解聚糖類芽孢桿菌Picroside I分子式：C24H28O11
固氮鞘氨醇單胞菌Harpagoside分子式：C24H30O11
光村短波單胞菌Harpagide分子式：C15H24O10
偽血鞘氨醇單胞菌Valerosidate分子式：C21H34O11
水稻節桿菌Valeriotetrate C分子式：C37H58O15
尼氏芽孢桿菌Jatamanvaltrate B分子式：C32H50O13
中國倉鼠卵巢細胞；CHO-CaSR說明書GRP (1-16) (porcine)Ala-Pro-Val-Ser-Val-Gly-Gly-Gly-Thr-Val-Leu-Ala-Lys-Met-Tyr-Pro
GRP (14-27) (human, porcine, canine)Met-Tyr-Pro-Arg-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
GRPP (human)Arg-Ser-Leu-Gln-Asp-Thr-Glu-Glu-Lys-Ser-Arg-Ser-Phe-Ser-Ala-Ser-Gln-Ala-Asp-Pro-Leu-Ser-Asp-Pro-Asp-Gln-Met-Asn-Glu-Asp
GSK3 Peptide SubstrateGly-Arg-Pro-Arg-Thr-Thr-Ser-Phe-Ala-Glu
Guanylin, humanPro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr- Gly-Cys(Disulfide bridge: Cys4-Cys12, Cys7-Cys15)
Guanylin, rat, mousePro-Asn-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr- Gly-Cys(Disulfide bridge: Cys4-Cys12, Cys7-Cys15)
HBV core protein (128-140)Thr-Pro-Pro-Ala-Tyr-Arg-Pro-Pro-Asn-Ala-Pro-Ile-Leu
HBV env (183–191)Phe-Leu-Leu-Thr-Arg-Ile-Leu-Thr-Ile
HBV env (335-343)Trp-Leu-Ser-Leu-Leu-Val-Pro-Phe-Val
HBV polymerase (455-463)Gly-Leu-Ser-Arg-Tyr-Val-Ala-Arg-Leu
HBVpol502, HBV polymerase (502-510)Lys-Leu-His-Leu-Tyr-Ser-His-Pro-Ile
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
