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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
維生素B6測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:國產
  • 型號:50管/48樣
  • 貨號:LZ-01983S
  • 發布日期: 2020-12-11
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01983S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 50管/48樣
純度 %
CAS編號
別名 維生素B6測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

維生素B6測試劑盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01983S

商品介紹:

測定意義
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylaseGPEC2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-14-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-16-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶aGPa)和無活性的糖原磷酸化酶bGPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理:

未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)磺胺甲惡唑羥胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine質量規格:美國進口

RF/6A(猴視網膜內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基磺胺甲惡唑4-Nitro Sulfamethoxazole質量規格:美國進口

化大家鼠;NRm2-羥基雌二醇2-hydroxy Estradiol質量規格:美國進口

人微內皮細胞 (HCMEC)( 5×105 )乙硫異煙胺亞砜amide Sulfoxide質量規格:美國進口

CL-0027AsPC-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2依曲韋林-d6Etravirine-d6質量規格:美國進口
NCI-H23人非小細胞細胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS胃泌素釋放肽-Lys(生物素),人質量規格:>95%,BRGastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽)胃饑餓素,人質量規格:>95%,BRGhrelin (human)

PATU8988(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網膜muller細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)生長激素釋放因子,大鼠質量規格:>95%,BRGHRF, rat

周細胞生長添加物PGS生長激素釋放因子(1-44),人質量規格:>95%,BRGHRF (1-44), human

SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 維生素E質量規格:美國進口Vitamin E
MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 石油500克

人胚;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMINO)qTHcNqTHIOL 284-00-

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉豆蔻酸25克

CL-0280HEL(人紅白細胞細胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineDL-β-對羥基本基酸10克BR,99%

L1細胞,細胞 急性T細胞細胞),Jurkat細胞 人皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-120427-58-1氫氧化鋅 xy7noxide
維生素B6測試劑盒微量法SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-硝基本,英文名或英文縮寫:2-nitnoaniline,級別:高,88%,規格:5克

CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2流醋博來每速 BlqoMycin Sulfctq 9041-93-4

人羊膜間充質基質細胞 Sars蛋白表達株,293001A細胞 NCI-H596 [H596](人細胞)鈦黃,英文名或英文縮寫:Titan yellow,級別:生物技術級,規格:1克

人肺鱗癌細胞;NCI-H520RNAELECTROPHORESISKITRNA電泳試劑盒01 KitRT

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (營養肉湯)

聯系方式
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