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上海聯祖生物科技有限公司
產品展廳
白蛋白含量測試劑盒微量法
  • 品牌:聯祖
  • 產地:進口、國產
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01961S
  • 發布日期: 2020-12-11
  • 更新日期: 2025-01-10
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 聯祖
貨號 LZ-01961S
用途 公司產品僅用于科研
英文名稱
包裝規格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 白蛋白含量測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

白蛋白含量測試劑盒微量法

100/96

熒光法

LZ-01961S

商品介紹:

測定意義
胼胝質(callose)是圍繞每個篩孔的邊緣積累的碳水化合物,是一種以β-1,3鍵結合的葡聚糖,在植物的篩管代謝、配子體發育等生命活動中發揮著重要的,其合成、分解直接關系植物正常的生長代謝過程。

測定原理:

胼胝質與苯胺藍染料反應,產生熒光物質,在激發波長400nm,發射波長500nm下熒光強度。

自備儀器和用品:

研缽、冰、低溫離心機、熒光酶標儀、黑色96孔板、可調式移液器、乙醇和蒸餾水。

實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

綠色熒光蛋白標記人細胞;MGC803-GFP1酸三丁酯(CP)Tributyl phosphate質量規格:CP

786-O細胞,人腎透明細胞腺癌細胞 小鼠細胞,CMT93細胞 CL-0202Saos-2(人細胞)5×106cells/瓶×21酸三丁酯(標準品)Tributyl phosphate質量規格:分析標準品

VCaP(人細胞) 5×106cells/瓶×23-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V質量規格:HPLC≥98%,標準品

NHEM.f-c M2 正常人表皮素細胞(NHEM)少年,M2培養液中培養 500,000cells 視網膜微內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)D-果糖-6-1酸二鈉鹽D-Fructose-6-phosphate di salt質量規格:>95%,BR

虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)白頭翁皂苷BPulchinenoside B質量規格:HPLC≥98%,標準品
NRP1 Others Human 人 NRP1 / Neuropilin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 非諾貝特酸質量規格:>98%,BRFenofibric acid

CM-R084大鼠骨骼肌細胞完全培養基100mL非諾貝特酸(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Fenofibric acid

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛索洛芬鈉(標準品)質量規格:含量測定Loxoprofen

小鼠破骨細胞完全培養基 100mL丹皮酚質量規格:>98.5%,BRPaeonol

MiaCaPa-2人癌細胞 Human pancreatic cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBS丹皮酚(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Paeonol
穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E(±)-柚皮素(標準品)質量規格:HPLC>90%,標準品Naringenin

TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照) 二乙酰鳥嘌呤質量規格:>95%N(2),9-Diacetylguanine

CL-0376LA795(小鼠)5×106cells/瓶×2山姜素(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Alpinetin

Pcc4細胞,胚癌細胞 人細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33埃博霉素A質量規格:>98%,BREpothilone A

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd醋酸磺胺米隆質量規格:>98%,BRMafenide Acetate
白蛋白含量測試劑盒微量法BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養基100mL 人結直腸腺癌細胞;LoVo皮質甾酮,英文名或英文縮寫:Corticosterone,級別:CP,99%,規格:100克

EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8醋銻 cntimony triccqtctq 693-2-0

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PROTEASEINHIBITORCOCKTAIL,BACTERIAL蛋白酶抑制劑混合物,細菌蛋白組學級白色粉末FROZENsigma

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2偏硼酸,英文名或英文縮寫: borate monohydrate,級別:BR,98%,規格:500克

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠細胞,HEPA1-6細胞 FO(瘤細胞)AMVReverseTranscriptase 300u/1000u Promega原裝

聯系方式
手機:13482402338
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