- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號:LZX8341
- 發(fā)布日期: 2020-12-10
- 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZX8341 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規(guī)格 | 株 |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞名稱 兔正常肝細(xì)胞;RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034
形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 兔正常肝細(xì)胞;RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034規(guī)格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8341 |
傳代方法:
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
人瘤株;MCF7Picrinine分子式:C20H22N2O3
人肺腺株;Calu-3N-p-Coumaroyltyramine分子式:C17H17NO3
人肺鱗株;LTEP-sClausine Z分子式:C13H9NO3
人結(jié)直腸腺株;HCT 116 [HCT116]Sophocarpine分子式:C15H22N2O
人瘤株;HeLaHarmalidine分子式:C16H18N2O
人細(xì)胞;769-PLeuconolam分子式:C19H22N2O3
人細(xì)胞;BT-20Gelsemine分子式:C20H22N2O2
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;BT-549 [BT549]Koumine分子式:C20H22N2O
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2Humantenmine分子式:C19H22N2O3
人舌鱗癌細(xì)胞;CAL-27Ajmalicine分子式:C21H24N2O3
人細(xì)胞;Caov-3Vasicinolone分子式:C11H10N2O3
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 201Humantenine分子式:C21H26N2O3
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;D283(Z)-Akuammidine分子式:C21H24N2O3
人伯基特細(xì)胞;EB-3Vasicine分子式:C11H12N2O
人細(xì)胞;H1HeLaVindoline分子式:C25H32N2O6
人腦細(xì)胞;HS 683Tetrahydroalstonine分子式:C21H24N2O3
人細(xì)胞;J82Indole-3-carboxylic acid分子式:C9H7NO2
人急性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞;JurkatCanthin-6-one分子式:C14H8N2O
人急性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞;JurkatE6-1Gelsevirine分子式:C21H24N2O3
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;MDA-MB-175Ⅶ黃酮 黃酮 黃酮
兔正常肝細(xì)胞;RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034規(guī)格烏苯美司 Ubenimex 規(guī)格:100mg
維生素B2 Vitamin B2 規(guī)格:100mg
奧美拉唑 Omeprazole 規(guī)格:100mg
卡絡(luò)磺鈉 Carbazochrome sodium sulfonate 規(guī)格:50mg
茴拉西坦 Ra Laci Staw 規(guī)格:100mg
氯唑沙宗 Chlorzoxazone 規(guī)格:50mg
西洛他唑 Cilostazol 規(guī)格:50mg
氫化可的松琥珀酸鈉 Hydrocortisone sodium succinate 規(guī)格:100mg
堿 Kaba choline 規(guī)格:30mg
鹽酸帕羅西汀 Pa Rossi Dean hydrochloride 規(guī)格:100mg
尼可占替諾(煙酸占替諾) Xantinol nicotinate (xanthinol nicotinate) 規(guī)格:100mg
奧沙普秦 O Schaap Qen 規(guī)格:50mg