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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8339
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8339 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠正常子宮上皮細胞；MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027供應商 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8339 |
細胞名稱 小鼠正常子宮上皮細胞；MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
急性T淋巴細胞細胞；TALL-104Oxysophocarpine分子式：C15H22N2O2
人細胞；A498Lupanine分子式：C15H24N2O
人細胞；Hela P10s-11FSophoridine分子式：C15H24N2O
人胰腺腺泡上皮癌；HPACScholaricine分子式：C20H24N2O4
人肺鱗癌細胞；NCI-H520Stephanine分子式：C19H19NO3
人高轉(zhuǎn)移細胞株；PC-3M IE82,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone分子式：C9H13NO
人低轉(zhuǎn)移細胞株；PC-3M-2B4Crebanine分子式：C20H21NO4
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株；PG-BE1Glycozolinine分子式：C13H11NO
人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株；PG-LH7Sinoacutine分子式：C19H21NO4
人乳腺導管癌細胞；HCC38Pterolactam分子式：C5H9NO2
人髓母細胞瘤細胞；DaoyVallesamine N-oxide分子式：C20H24N2O4
人侵襲性脈絡膜細胞；C9181,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one分子式：C15H13NO4
人細胞；A-427 [A427]Methyl 3-carbazolecarboxylate分子式：C14H11NO2
人侵襲性脈絡膜細胞；M619Pachyaximine A分子式：C24H41NO
綠色熒光蛋白標記人細胞；HeLa-GFPEchinulin分子式：C29H39N3O2
人侵襲性脈絡膜細胞；MuM-2BNeoechinulin A分子式：C19H21N3O2
人侵襲性脈絡膜細胞；MuM-2CAxillaridine A分子式：C30H42N2O2
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞；OCM-1A1,2-Dimethylquinolin-4-one-3-carboxylic acid分子式：C12H11NO3
人低分化；SK-LU-1Sempervirine分子式：C19H16N2
人乳腺導管癌細胞；ZR-75-30Vasicinol分子式：C11H12N2O2
小鼠正常子宮上皮細胞；MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027供應商蘇木 Hematoxylin 規(guī)格：1g
牛膝 Achyranthes bidentata 規(guī)格：1g
川牛膝 Achyranthes bidentata 規(guī)格：2g
羚羊角 Antelope horn 規(guī)格：1g
槐花 Sophora japonica 規(guī)格：1g
芫花 Daphne genkwa 規(guī)格：2g
水蛭(螞蟥) Leech (leech) 規(guī)格：1g
金銀花 Honeysuckle 規(guī)格：0.5g
香附 Cyperus rotundus 規(guī)格：1g
洋金花 Flos Daturae 規(guī)格：1.0g
黨參 Poor man's ginseng 規(guī)格：0.5g
補骨脂 Psoralea corylifolia 規(guī)格：1g
