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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8309 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
公司細胞現貨供應，質量有保證、價格優惠、實驗效果好，產品僅用于科研我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株；A4-6A2規格 | 懸浮生長 | LZX8309 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；A4-6A2規格
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
綠膿菌素測定用培養基(PDP)上皮樣生長特性：貼壁生長
十六烷三甲基溴化銨培養基細胞形態：上皮樣生長特性：貼壁
乙酰胺培養基細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
SCDLP液體培養基細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
明膠培養基(營養明膠)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
營養瓊脂(普通肉湯瓊脂培養基)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
伊紅美藍瓊脂(EMB)生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
MC培養基細胞種屬：人生長特性：懸浮
改良山梨醇麥康凱瓊脂配套試劑細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
乳糖膽鹽培養基（不含中和劑）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。傳代方法：1:2-1:4
卵磷脂吐溫80營養瓊脂細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。傳代方法：1:2-1:4
沙氏液體培養基上皮樣生長特性：貼壁生長
沙氏瓊脂培養基細胞形態：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
匹克氏肉湯基礎復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Baird-Parker瓊脂基礎細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。傳代方法：Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.
甘露醇發酵培養基生長特性：懸浮生長 特征特性：這株細胞來源于一位B細胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細胞表達多個B細胞標記，但不表達T細胞標記。β-2微球蛋白，Leu12，My7(CD13),OKT9(CD71),OKT10(CD38)及CALLA(CD10)抗體陽性。CB1,Leu1(CD5),Leu2(CD8),Leu3(CD4),Leu4(CD3),Leu5(CD2),Leu6(CD1a),Leu9,LeuM1(CD15),My9(CD33),表面抗原(sIg-)及Epstein-Barr病毒陰性。
綠膿菌素測定用培養基細胞種屬：人生長特性：貼壁
硝酸鹽蛋白胨水培養基 (硝酸鹽胨水培養基)細胞種屬：人生長特性：貼壁
十六烷三甲基溴化銨培養基細胞種屬：大鼠生長特性：貼壁
營養肉湯(普通肉湯培養基)細胞種屬：人生長特性：貼壁
雜交瘤細胞株；A4-6A2規格2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))2,7-Di-tert-butylfluorene質量規格：>98.0%(GC)
2,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
2,7-二溴-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
2,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))2,7-Dibromo-9-fluorenone質量規格：>98.0%(GC)
2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione質量規格：>97.0%(GC)
2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene質量規格：>98.0%(GC)
2,7-二溴芘(>97.0%(GC))2,7-Dibromopyrene質量規格：>97.0%(GC)
2,7-二溴芴(>98.0%(GC))2,7-Dibromofluorene質量規格：>98.0%(GC)
2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質量規格：>97.0%(GC)
2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊硼環-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene質量規格：>98.0%(HPLC)
2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
2,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline質量規格：>96.0%(HPLC)
