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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01932S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 植酸含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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植酸含量測試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01932S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
家豬皮膚細胞;SSC-S14-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30
%)4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione質量規格：含氮量：23.50-24.30 %
IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))N-tert-Butyl-α-phenylnitrone質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
HT-29 人細胞4-羥基氨苯蝶啶4-Hydroxy Triamterene質量規格：美國進口
U-118 MG人腦星形膠質母細胞瘤 U-118 MG of brain asocytic blastoma DMEM培養基+10%FBS4-羥基氨苯蝶啶硫酸鈉鹽4-Hydroxy Triamterene Sulfate, Salt質量規格：美國進口
VEGFA Protein Rat 重組大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol質量規格：美國進口
PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆薈大黃素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Aloeemodin
微內皮細胞cDNAHCMEC cDNA細胞色素C(馬源)質量規格：>95%,BR，來源馬心Cytochrome C
SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 細胞色素C(牛源)質量規格：>95%,BR，來源牛心Cytochrome C
大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6細胞色素C(豬源)質量規格：>95%,BR，來源豬心Cytochrome C
95-D細胞，高轉移細胞 人細胞,M2e細胞 正常大鼠腎細胞;NRK盧立康唑質量規格：>98%,BRLuliconazole
CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-酰-L-谷酰，英文名或英文縮寫：Alu-Gln，級別：BR，99%，規格：5克
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184三溴新務醇 3-Bromo-2,2-bis(bromomqthyl)propcnol2012/9/2
BHK細胞，幼倉鼠腎細胞 人癌細胞,CFPAC-1細胞 CM-R093大鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養基100mLGLYCEROLGELLOADINGDYE,5X5X核酸電泳上樣緩沖液,30%甘油超級暗紫色微粘稠液體COLDsigma
大鼠外分泌腺細胞;AR42J5′-CTP，3Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸三鈉鹽500UBR，95%
RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人細胞裂解液 (陽性對照) 109-43-3癸二酸二丁酯Dibutyl Sebacate
(AS)
植酸含量測試劑盒微量法HCCC-9810細胞，人膽管細胞型細胞 小鼠細胞G-CSF依賴性,NFS-60細胞 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)GENE-PAGEPLUS5%,WITHTTEBUFFER
5% GENE-PAGE PLUS 含TTE生物技術級COLDsigma
MDBK(牛腎細胞) 5×106cells/瓶×2黃蓍樹膠粉 Gum tragacanth powder 9000-65-1 100G 通用試劑
Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌細胞生長培養基套裝 500ml單唾液神經節苷酯(-20℃) GcNGLIOSIDq GM1, cMMONIUM ScLT, BOVINq 37728-47-7
kasumi-1, 人細胞株Atr莠去津5克超，100mM
ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細胞裂解液 (陽性對照) 32449-92-6D-葡糖醛酸內酯D-Glucurone
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
