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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX8282 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
產品名稱 | 雜交瘤細胞株；XA297-5價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8282 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；XA297-5
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
Hoechst33342/PI雙染試劑盒培養條件：M199 +10%FBS傳代方法：1:3傳代，3-4天傳1次
TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒特征特性：HL是一株由人胚胎肺組織分離鑒定的有限細胞系，傳代25代，可支撐多種人源病毒的復制，廣泛用于病毒學基礎研究。該細胞由湖北醫學院病毒所張春芳女士提交保藏。培養條件：RPMI-1640 +10%FBS
線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)特征特性：草魚肝臟細胞由長江水產所建立鑒定，用于草魚基礎研究和病毒疾病防治研究。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
JC-1線粒體膜電位熒光探針培養條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS 傳代方法：1:3傳代，3-4天傳1次
Caspase-3活性測定試劑盒特征特性：該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DLWay建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
JC-10線粒體膜電位熒光探針特征特性：104C1細胞初期源于2/N株豚鼠的胎組織，后來細胞群體用苯并芘(Benzopyrene)處理7天誘導細胞產生惡性轉化，連續克隆后獲得傳代細胞系。細胞染色體保留2倍體特征，但接種豚鼠產生實體。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
AnnexinVPE/7-AAD凋亡檢測試劑盒培養條件：MEM +10%FBS細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
AnnexinVAlexaFluor647/PI凋亡檢測試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
AnnexinVAlexaFluor488/PI凋亡檢測試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：MEM +10%FBS
細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒特征特性：SYF細胞是1997年從含有Src家族蛋白酪氨酸激酶Src、Yes和Fyn兩個等位基因功能性空突變的小鼠胚胎中產生的。 細胞在傳代2之前通過感染轉導SV40大T抗原的逆轉錄病毒載體而永生化。Syf細胞也攜帶新霉素抗性基因。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Caspase-1活性測定試劑盒特征特性：ZEM2S細胞來源于斑馬魚胚胎中建立的ZEM2細胞系細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Caspase-9活性測定試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
Caspase-8活性測定試劑盒培養條件：MEM +10%FBS細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
Caspase-6活性測定試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
Caspase-4活性測定試劑盒特征特性：Tb1Lu是成年雌性蝙蝠肺部的細胞。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
Caspase-2活性測定試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
Caspase-5活性測定試劑盒特征特性：該細胞是J.V.Melo從一位63歲患有套細胞白人女性外周血中分離建立的，經EBV介導獲得永生化，該細胞表達p16和細胞周期蛋白D2,低水平表達細胞周期蛋白D1。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞生物學>細胞特征特性：由武漢大學醫學院基礎部免疫教研究提交保藏。培養條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
人慢性髓系細胞；K562特征特性：RBL-1細胞由HMetzger和CIsersky由一名患者的外周血中分離并建立，細胞表現出嗜堿性粒多種細胞特性，例如細胞表面帶有IgE受體.但在IgE介導的反應中，該細胞并不釋放組織胺。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人胚；WI-38特征特性：該細胞攜帶綠色滎光蛋白基因，可表達綠色滎光蛋白，可作為報告基因用于外源基因表達研究。培養條件：DMEM +10%FBS
雜交瘤細胞株；XA297-5價格ACVR2A Others Human ACVR2 / ACII / ACVR2A 細胞裂解液 (陽性對照)
海馬趾神經元RNAHN-h miRNA5 μg
神經黑質細胞(MN-sn)(1×106)
細胞;B16-F1 關節軟骨細胞完全培養基 100mL
HSC-T6, 肝星狀細胞系 Rattus
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1
Cyclin F 周期素F抗體規格： 0.1ml
Cyclin G 周期素G抗體規格： 0.2ml
Cyclin H 周期素H抗體規格： 0.2ml
Cystatin 3/CST3 胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體規格： 0.1ml
Cytoglobin 細胞球蛋白抗體規格： 0.1ml
