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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8270
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-01-13
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8270 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
穩(wěn)定超表達miR-497的HPMC細胞株；HPMC價格 | 懸浮生長 | LZX8270 |
細胞名稱 穩(wěn)定超表達miR-497的HPMC細胞株；HPMC價格
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
鴨浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：用Northern blot方法，未能檢測到細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
猴脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%P/S
豬浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁生長
兔浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁
牛浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
兔脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：實體瘤、腹水瘤生長特性：體內(nèi)生長
大鼠外周血白細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：體內(nèi)培養(yǎng)細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
虎脾臟單個核細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長特征特性：角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。有報告稱MS751細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。據(jù)報道，p53表達水平低，pRB(成視網(wǎng)膜細胞瘤抑制因子)表達水平正常。
馬臟器組織單個核細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
虎骨髓單個核細胞分離液試劑盒特征特性：該細胞系由D.J.Griad通過組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。 A549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
馬脾臟淋巴細胞分離液試劑盒特征特性：膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠浸潤組織中性粒細胞分離液試劑盒培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+800ng/ml DDP細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
狗骨髓淋巴細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml DDP
猴骨髓單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml DDP
鴨臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
牛骨髓單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁
牛脾臟單個核細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁培養(yǎng)條件：1640
虎脾臟組織淋巴細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
馬脾臟單個核細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁
小鼠浸潤組織單個核細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.
穩(wěn)定超表達miR-497的HPMC細胞株；HPMC價格SERPINC1 Others Human SerpinC1 / SERPINC1 / AithrombinIII 細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0032BEL-7404(細胞)5×106cells/瓶×2
ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 細胞裂解液 (陽性對照)
SNU-182細胞，細胞 穩(wěn)定表達EBNA1的胚腎細胞,293E細胞 外周血白細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
綿羊肺細胞;OAR-L1
無血清細胞凍存液SF-CFM
phospho-HDAC6 (Ser22) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶6抗體規(guī)格： 0.1ml
HDAC7 組蛋白去乙酰化酶7抗體規(guī)格： 0.2ml
phospho-HDAC7 (Ser318) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體規(guī)格： 0.1ml
HDAC8 組蛋白去乙酰化酶8抗體規(guī)格： 0.2ml
phospho-HDAC8(Ser39) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶8抗體規(guī)格： 0.1ml
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
