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細(xì)胞名稱(chēng) 雜交瘤細(xì)胞株；11F10

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類(lèi)試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞規(guī)格：T25上皮細(xì)胞

人間皮瘤細(xì)胞規(guī)格：T25上皮樣

人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：巨細(xì)胞

人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）組織來(lái)源：盲腸未分化腺癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上皮樣

人轉(zhuǎn)基因細(xì)胞上皮細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

人腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：宮頸鱗癌；小腸轉(zhuǎn)移；HPV16轉(zhuǎn)化；女性

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤規(guī)格：T25組織來(lái)源：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；女性

人乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞組織來(lái)源：皮膚成纖維細(xì)胞

人乳腺腺癌細(xì)胞規(guī)格：T25組織來(lái)源：乳腺腺癌；轉(zhuǎn)移；女性

人巨核細(xì)胞細(xì)胞組織來(lái)源：巨核細(xì)胞巨核細(xì)胞

人急性非B非T淋巴細(xì)胞性細(xì)胞規(guī)格：T25組織來(lái)源：CD3A(17%)B(17%)C(20%),CD4(15%),CD10(55%)

人外周血嗜堿性細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：慢性粒細(xì)胞；男性

人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞()細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤；；男性

恒河猴腎細(xì)胞組織來(lái)源：胚胎；腎；自發(fā)永生上皮細(xì)胞

貂肺上皮細(xì)胞組織來(lái)源：胚胎，肺上皮細(xì)胞樣

人羊膜細(xì)胞規(guī)格：T25組織來(lái)源：；女性

HMy2.CIR 人B淋巴母細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：B細(xì)胞；EBV轉(zhuǎn)染；女性

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞上皮細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞規(guī)格：T25上皮樣

慢性骨髓單核細(xì)胞性規(guī)格：T25組織來(lái)源：急性單核細(xì)胞；男性
雜交瘤細(xì)胞株；11F10規(guī)格NCI-H2227(小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 KG-1(細(xì)胞)

CL-0402NCI-H520(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

IFNA1 Others Rat  IFN-alpha / IFNA1 / IFN 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

U266細(xì)胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS

IL33 Protein Canine 重組狗 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白

Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CKIP-1  酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體規(guī)格： 0.2ml

CKMT2  肌酸磷酸激酶2抗體規(guī)格： 0.2ml

Clostridium perfringens type D  D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體規(guī)格： 0.5ml

CITED1/ABCC1  結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體規(guī)格： 0.2ml

CLCA4  鈣激活氯離子通道4抗體規(guī)格： 0.2ml