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細(xì)胞名稱 人細(xì)胞系；A549/EML4-ALK

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

人小細(xì)胞癌細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：主動(dòng)脈；內(nèi)皮細(xì)胞

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：腎小球；內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠微內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：微；內(nèi)皮細(xì)胞

人肺泡上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：肺泡；上皮細(xì)胞

永生化人晶狀體上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：晶狀體；上皮細(xì)胞；SV40轉(zhuǎn)化；男性

人直腸腺癌細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：直腸腺癌；女性

人直腸腺癌上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：直腸腺癌；男性

人細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：

人細(xì)胞株細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：；女性

人小腦顆粒細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：小腦；顆粒細(xì)胞

人腦微內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：腦微；內(nèi)皮細(xì)胞

人腎小球系膜細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：腎小球；系膜細(xì)胞

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：主動(dòng)脈；內(nèi)皮細(xì)胞

人低分化規(guī)格：T25組織來(lái)源：；女性

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；SD

人平滑肌細(xì)胞規(guī)格：T25組織來(lái)源：；平滑肌細(xì)胞

人急性髓細(xì)胞性細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：急性髓系細(xì)胞；男性

牛軟骨細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：軟骨細(xì)胞

小鼠肝星形細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來(lái)源：肝星形細(xì)胞
人細(xì)胞系；A549/EML4-ALK規(guī)格RK1(腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(腎透明細(xì)胞腺癌)

CL-0167NCI-H292(細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CD8B Others Human  CD8B / P37 / LEU2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

marc-145猴胚胎腎上皮細(xì)胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS

LIF Protein Human 重組 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

腸內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

NIPP1/ARD1  核抑制蛋白磷酸酶1抗體規(guī)格： 0.2ml

Myelin Protein Zero   外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體規(guī)格： 0.1ml

PMP2  周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體規(guī)格： 0.2ml

MYSM1  MYSM1抗體規(guī)格： 0.2ml

MYOZ/MYOZ1  MYOZ抗體規(guī)格： 0.2ml