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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；macroglobulin-M-01供應(yīng)商

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)； 

人細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：；肺轉(zhuǎn)移；男性

人內(nèi)皮細(xì)胞組織來源：；內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞種屬：人

人皮膚鱗癌細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：皮膚鱗癌；男性

人眼細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：葡萄膜；女性

人瘤細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：瘤；女性

人紅白細(xì)胞細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：人紅白細(xì)胞細(xì)胞

人表皮干細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：表皮干細(xì)胞

大鼠平滑肌細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：平滑肌

新生牛鼻甲細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：該細(xì)胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培養(yǎng)基中不能生長。可用于牛敏感病毒的培養(yǎng)、檢測。

大鼠正常胃黏膜上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：胃黏膜；上皮細(xì)胞；自發(fā)永生；Wistar

小鼠細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：；雄性；C57BL/Icrfa(t)

小鼠抗人TNC雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：雜交瘤

小鼠B細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：B；C3H/eB

大鼠脈絡(luò)從上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：脈絡(luò)從；上皮；SV40永生化；SD大鼠

人盲細(xì)胞規(guī)格：T25組織來源：盲；腹壁轉(zhuǎn)移；男性

人典型小細(xì)胞細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：小細(xì)胞

大鼠巨噬細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：巨噬細(xì)胞

人Wilms細(xì)胞規(guī)格：T25組織來源：Wilms；男性

正常人腸上皮細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：腸；上皮細(xì)胞

人卵巢內(nèi)膜癌細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量：1*10^6組織來源：卵巢內(nèi)膜癌；腹水轉(zhuǎn)移；女性
雜交瘤細(xì)胞株；macroglobulin-M-01供應(yīng)商腦微內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 細(xì)胞名稱

CM-R060腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

JAM3 Others Human  JAM3 / JAM-C 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

P388D1淋巴樣瘤細(xì)胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS

IL12B Protein Human 重組 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體規(guī)格： 0.1ml

Collagen IV  抗IV型膠原抗體規(guī)格： 0.1ml

Collagen VI  抗Ⅵ型膠原抗體規(guī)格： 0.2ml

Collagen VII  Ⅶ膠原抗體規(guī)格： 0.2ml

Collagen V  Ⅴ型膠原抗體規(guī)格： 0.1ml
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。