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細胞名稱 雜交瘤細胞株；COC1501規格

形態特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個； 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺； 

雜交瘤細胞CD25組織來源：大鼠B細胞，小鼠形態特征：淋巴母細胞

人睪丸間質細胞-永生化細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人細胞特征特性：細胞經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人細胞組織來源：人特征特性：在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測

6T-CEM（人T細胞細胞）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：DMEM 80%+ ES-FBS 15%+NEAA 1%+Nucleosides 1%+ Pen-Strep 1%+L-Glutamine 1%+β-ME 1 ml

人細胞（高轉）-熒光素梅標記特征特性：復旦大學中山醫院研究所在研究MHCC97時發現其是異質性很強的細胞群。部分細胞有很強的致瘤性和轉移力，而部分則較弱。因此分離建立了高低轉移性不同的細胞株MHCC97-H和MHCC97-L。據報道MHCC97-H存在較高的干細胞樣的側群細胞（sp）。SP細胞具有極高的致瘤性，并可能和轉移潛能相關。再用人細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的細胞系MHCC97-LM3。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人原髓細胞細胞-熒光素梅標記組織來源：外周血；早幼粒細胞；急性粒－單核細胞形態特征：原粒細胞

人細胞-熒光素梅標記特征特性：人細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為轉移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。 這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內不應擾動。 當培養瓶封包后，多數細胞從培養瓶底分離，懸浮在培養基中。 收到后，在通常培養單層細胞的條件下培養24到48小時，以合細胞再貼壁。 此后可以換上新鮮培養液。 如果需要，培養瓶內容物可以收集，300g離心15分鐘，以10毫升培養液重懸并培養到一個單獨的培養瓶中。請使用Corning的Cellbind培養瓶培養。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

小鼠肺上皮細胞-熒光素梅標記細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640，FBS，P/S

人腦星形膠質母細胞瘤-熒光素梅標記組織來源：腦星形膠質母細胞瘤形態特征：上皮細胞

人非小細胞細胞-綠色+熒光素酶標記組織來源：形態特征：上皮細胞

人腎透明細胞腺癌細胞-紅色+熒光素酶標記組織來源：腎；腎細胞腺癌形態特征：上皮細胞

人細胞-紅色+熒光素酶標記組織來源：鼻形態特征：上皮細胞樣

人細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：RPMI-1640+10%FBS+1%PS

β-tc-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：DMEM高糖+10%胎牛血清+1%雙抗

人正常睪丸細胞形態特征：成纖維細胞　細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人正常皮膚細胞組織來源：皮膚形態特征：成纖維樣

人口腔表皮樣癌細胞組織來源：HeLa 污染形態特征：上皮細胞樣

人骨髓橫紋肌肉癌細胞組織來源：肌肉組織，轉移部位：骨髓形態特征：成纖維細胞

人胸腺激酶缺陷細胞系細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養條件：MEM +0.1mM NEAC +10%FBS
雜交瘤細胞株；COC1501規格表皮微內皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 少突膠質細胞 Human

CM-H036小腸平滑肌細胞完全培養基100mL

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照)

ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](穩定株)軟骨細胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1：1)+10% FBS

IL7 Protein Rat 重組 IL7 / ierleukin 7 蛋白

肝外膽管上皮細胞完全培養基 100mL

AT1R/AGTR1  緊張素Ⅱ-1型受體抗體規格： 0.2ml

ATF1  活化轉錄因子1抗體規格： 0.2ml

ATF2  活化復制因子2抗體規格： 0.1ml

phospho-ATF2(Ser490/498)  磷酸化活化復制因子2抗體規格： 0.1ml

phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化復制因子2抗體規格： 0.1ml
細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。