產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZX8219 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 懸浮生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規格 | 株 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司細胞現貨供應,質量有保證、價格優惠、實驗效果好,產品僅用于科研我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株;2-189-H-1供應商 | 懸浮生長 | LZX8219 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株;2-189-H-1供應商
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
處理方法:
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。
3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
實驗操作步驟:
a.采用認可的方案處死嚙齒動物。
b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
小鼠骨髓基質細胞種屬來源:小鼠組織來源:骨
大鼠肝細胞種屬來源:大鼠組織來源:肝
大鼠背根神經節細胞種屬來源:小鼠X大鼠組織來源:胚胎背根神經節
小鼠種屬來源:小鼠組織來源:小腦
小鼠艾氏腹水瘤細胞細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞傳代步驟:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1.
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞組織來源:大鼠腎上腺細胞形態:多角形
人Burkkit細胞組織來源:Burkkit形態特征:淋巴母細胞樣
小鼠細胞組織來源:;AKR生長特性:貼壁
小鼠肥大細胞細胞數量:1*10^6組織來源:肥大細胞;C57BL/6 x A/J
小鼠髓系細胞組織來源:髓系;SL生長特性:懸浮
人卵巢透明細胞癌細胞組織來源:卵巢透明細胞癌;女性生長特性:貼壁
人微內皮細胞組織來源:微;內皮細胞生長特性:貼壁
人胰腺星狀細胞組織來源:胰腺星狀細胞生長特性:貼壁
正常人腎成纖維細胞細胞數量:1*10^6組織來源:腎;成纖維細胞
人甲狀腺乳頭狀癌細胞細胞數量:1*10^6組織來源:甲狀腺乳頭狀癌;女性
人漿細胞細胞細胞數量:1*10^6組織來源:漿細胞;女性
人彌漫大B細胞細胞數量:1*10^6組織來源:彌漫大B;男性
小鼠膀胱平滑肌細胞細胞數量:1*10^6組織來源:膀胱;平滑肌
人胚胎肝細胞細胞數量:1*10^6組織來源:胚胎;肝
人膽囊上皮細胞細胞數量:1*10^6組織來源:膽囊;上皮細胞
雜交瘤細胞株;2-189-H-1供應商RELT Others Human RELT / TNFRSF19L 細胞裂解液 (陽性對照)
腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
MAP4K2 Others Human MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
A10細胞,主動脈平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP
HBeAg(1) e抗原抗體(1)規格: 0.1ml
HBeAg(2) e抗原單克隆抗體(2)規格: 0.1ml
VWCE VWCE抗體規格: 0.2ml
VWCE VWCE抗體規格: 0.2ml
HB-EGF/DTSF 肝素結合性表皮生長因子抗體規格: 0.1ml
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。