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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
雜交瘤細(xì)胞株;5D1供應(yīng)商
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:LZX8211
  • 發(fā)布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2025-01-13
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZX8211
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 A型
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 懸浮生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格
純度 %
是否進(jìn)口

特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

產(chǎn)品名稱

雜交瘤細(xì)胞株;5D1供應(yīng)商

生長特性

懸浮生長

貨號

LZX8211

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株;5D1

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

 

 

傳代方法:

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項:

1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠原B細(xì)胞株形態(tài)特征:淋巴母細(xì)胞生長特性:懸浮

人肺腺癌紫杉醇耐藥性細(xì)胞形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

人細(xì)胞-紅色標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

人細(xì)胞-綠色標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

小鼠皮膚細(xì)胞-紅色標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

小鼠細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

人皮膚細(xì)胞熒光標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣生長特性:貼壁

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:巢腺癌,腹水轉(zhuǎn)移形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣

人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:腎細(xì)胞腺癌,胸水轉(zhuǎn)移灶形態(tài)特征:上皮細(xì)胞

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件:DMEM/F12+10%FBS+1%雙抗

人慢性髓原細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:骨髓;(CML)形態(tài)特征:淋巴母細(xì)胞

小鼠細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:肺特征特性:小鼠Lewis細(xì)胞。

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:胰腺;胰管;上皮細(xì)胞癌形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣

Burkitt's細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣特征特性:1967年五月E. Klein and G. Klein從一位16歲黑人男性Burkitt's患者建立了Daudi細(xì)胞株。表面免疫球蛋白陽性(sIg+)。Β2-微球蛋白陰性,EBNA陽性,并有衣殼抗原VCA。細(xì)胞株攜帶EB病毒。 Daudi是典型的B淋巴母細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于發(fā)生機(jī)理的研究。 組織來源:人Burkitt's細(xì)胞

人細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記組織來源:結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣

人細(xì)胞(低轉(zhuǎn))-熒光素梅標(biāo)記特征特性:MHCC97-H、MHCC97-L和MHCC97-LM3都是細(xì)胞衍生的細(xì)胞株。為HBV陽性。 形態(tài)上皮細(xì)胞樣,貼壁 培養(yǎng)基 DMEM高糖, 90%; FBS, 10% 復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院研究所在研究MHCC97時發(fā)現(xiàn)其是異質(zhì)性很強(qiáng)的細(xì)胞群。部分細(xì)胞有很強(qiáng)的致瘤性和轉(zhuǎn)移力,而部分則較弱。因此分離建立了高低轉(zhuǎn)移性不同的細(xì)胞株MHCC97-H和MHCC97-L。據(jù)報道MHCC97-H存在較高的干細(xì)胞樣的側(cè)群細(xì)胞(sp)。SP細(xì)胞具有極高的致瘤性,并可能和轉(zhuǎn)移潛能相關(guān)。再用人細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的細(xì)胞系MHCC97-LM3。細(xì)胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。

人細(xì)胞-熒光素梅標(biāo)記組織來源:肺;轉(zhuǎn)移灶:肋膜滲出癌;大細(xì)胞形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣

-熒光素梅標(biāo)記組織來源:肺疾病: 腺癌;非小細(xì)胞特征特性:這株細(xì)胞于1988年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。
雜交瘤細(xì)胞株;5D1供應(yīng)商RS1(皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細(xì)胞)

CL-0119HuH-6(肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

IgG3 Others Mouse  IgG3-Fc 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

MC3T3-E1 Subclone 14顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養(yǎng)基+10%FBS

OSM Protein Mouse 重組 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標(biāo)簽)

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

CDC42  細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

Phospho-CDC42 (Ser71)  磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

CDK1/Cdc2  周期素依賴性激酶1抗體規(guī)格: 0.1ml

CDK2  周期素依賴性激酶2抗體規(guī)格: 0.1ml

Phospho-CDK2 (Thr160)  磷酸化周期素依賴性激酶2抗體規(guī)格: 0.1ml

 


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