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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZX8203
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-01-13
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZX8203 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 懸浮生長(zhǎng) |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
雜交瘤細(xì)胞株；5H1E9E8D7H12供應(yīng)商 | 懸浮生長(zhǎng) | LZX8203 |
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；5H1E9E8D7H12供應(yīng)商
形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)
特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺(tái)；
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢懸浮細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
人細(xì)胞順鉑耐藥株形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
小鼠纖維原細(xì)胞形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人細(xì)胞形態(tài)特征：淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
小鼠細(xì)胞形態(tài)特征：淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞形態(tài)特征：成神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)特性：該細(xì)胞系源自一位2歲患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤*的骨髓，是SK-N-BE(2)神經(jīng)母細(xì)胞瘤的一個(gè)克??；細(xì)胞多層生長(zhǎng)，隨著培養(yǎng)時(shí)間細(xì)胞會(huì)聚集、漂浮，據(jù)報(bào)道其細(xì)胞密度可以達(dá)到5 X 105 cells/cm2
人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
人肺腺癌吉非替尼耐藥細(xì)胞株形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人阿霉素耐藥細(xì)胞株形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
小鼠肺上皮細(xì)胞形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人細(xì)胞形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞形態(tài)特征：上皮細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人細(xì)胞形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
JC53BL(也稱為TZM-BL)形態(tài)特征：上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人包皮成纖維細(xì)胞(含SV 40T)形態(tài)特征：成纖維細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
人角膜上皮細(xì)胞形態(tài)特征：內(nèi)皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
雜交瘤細(xì)胞株；5H1E9E8D7H12供應(yīng)商MMP9 Others Mouse MMP-9 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4
表皮黑色素細(xì)胞-中色素(HEM)( 5×105 )
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116] 腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
P19
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)
CD337/NKp30/NCR3 細(xì)胞毒性受體NK-p30抗體規(guī)格： 0.2ml
CD328/Siglec-7 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體規(guī)格： 0.2ml
CD329/SIGLEC9 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體規(guī)格： 0.2ml
KLRF1/NKp80 細(xì)胞毒性受體NK-p80抗體規(guī)格： 0.2ml
SIGLEC10/SLG2 唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體規(guī)格： 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
