產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZX8196 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 詳見說明書 |
細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | A型 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態 | 懸浮生長 |
物種來源 | 詳見說明書 |
包裝規格 | 株 |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
處理方法:
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。
3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
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產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株;49-2說明書 | 懸浮生長 | LZX8196 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株;49-2說明書
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
實驗操作步驟:
a.采用認可的方案處死嚙齒動物。
b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
產品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
兔肝臟間質細胞(永生化)細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鴨胚胎成纖維細胞(永生化)組織來源:鴨胚胎形態特征:成纖維細胞樣
小鼠腎小球系膜細胞(永生化)組織來源:實驗動物的正常腎組織形態特征:長梭形細胞,不規則細胞
小鼠脂肪干細胞(永生化)細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
豬子宮內膜上皮細胞(永生化組織來源:實驗動物的正常子宮組織形態特征:鋪路石狀細胞,不規則細胞
小鼠胚胎成纖維細胞形態特征:成纖維細胞樣生長特性:貼壁生長
小鼠帶熒光素酶形態特征:上皮細胞樣生長特性:貼壁生長
大鼠神經細胞形態特征:上皮細胞樣生長特性:貼壁生長
人細胞形態特征:上皮樣生長特性:貼壁生長
人細胞生長特性:貼壁生長特征特性:已通過STR
人細胞形態特征:混合型生長特性:貼壁生長
急性髓系細胞細胞形態特征:成髓細胞生長特性:懸浮生長
豬扁桃體上皮細胞(永生化)組織來源:實驗動物的正常扁桃體組織形態特征:鋪路石狀細胞,不規則細胞
豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
豬(杜洛克)腹部脂肪干細胞(永生化)細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鴨胚肝間質細胞(永生化)組織來源:實驗動物正常胚胎肝組織形態特征:長梭狀細胞
羊睪丸間質細胞(永生化)組織來源:實驗動物正常睪丸組織形態特征:梭形,不規則細胞
兔肝間質細胞(永生化)細胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人真皮成纖維細胞(永生化)組織來源:手術切除的正常包皮組織形態特征:成纖維樣細胞
豬骨骼肌衛星細胞(永生化)組織來源:實驗動物的正常肌肉組織形態特征:梭形,不規則細胞
雜交瘤細胞株;49-2說明書GFRA2 Others Mouse GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R087軟骨細胞完全培養基100mL
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
猴腎細胞;Vero IgCD4 巨核細胞,CHRF細胞 SK-N-MC(神經上皮瘤細胞)
EB病毒轉化的B淋巴細胞;KMY0928
海馬趾星形膠質細胞MA-h
CA I 碳酸酐酶1抗體規格: 0.2ml
CTNNAL1 粘附分子相關蛋白a1抗體規格: 0.1ml
CA II 碳酸酐酶2抗體規格: 0.2ml
CAS/CSE1 細胞凋亡敏感性基因規格: 0.1ml
Phospho-Cas (Tyr165) 磷酸化細胞凋亡敏感性基因規格: 0.1ml