- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:50管/24樣
- 貨號:LZ-01527S
- 發(fā)布日期: 2020-12-10
- 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01527S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 氨基酸(AA)含量測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
AA氨基酸測試劑盒微量法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01527S |
商品介紹:
測定意義 測定原理: 吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機磷的量可確定P5CS活性。 需自備的儀器和用品: 可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
F9 小鼠γ-球蛋白(牛)shēng huà shì jì容量:100克
SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(二環(huán)己基膦基)-1-本基吲哚 95% (NMR) 2-(Dicyclohqxylphosphino)-1-phqnylindolq 740812-36-2
人臍內(nèi)皮細胞;HUV-EC鋁片shēng huà shì jì容量:RT500克
PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Na-本甲酰-L-精酰胺鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25毫克
CL-0302PA319(人細胞)5×106cells/瓶×27579-20-63-基-4-羧酸3-Aminoisonicotinic
acid
FibroFectagen? 成纖維細胞轉(zhuǎn)染試劑盒,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級100MGCOLD
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人細胞裂解液 (陽性對照) 鄰安基本加醋(易制讀-1) cnthrcnilic ccid118-9-3
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLNystatin制真菌素250毫克BR,魚鱗提取
TMNE細胞,化學(xué)轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細胞 C6(腦細胞) 牛腎細胞;MDBKL-焦谷酸25克
EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)(NAA)
Z-HL16C細胞,人胚突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人腺癌細胞)5×106cells/瓶×2去乙酰地爾硫卓Desacetyl
Diltiazem質(zhì)量規(guī)格:美國進口
SW620(人細胞) 5×106cells/瓶×2去[5-(2-二甲氨基)乙基]地爾硫卓Des[5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem質(zhì)量規(guī)格:美國進口
HPAEC-c 人肺動脈內(nèi)皮細胞(HPAEC) 500,000cells 顱蓋造骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)N,N-去二甲基地爾硫卓鹽酸鹽N,N-Didesmethyl Diltiazem 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)O-去乙酰-N-去甲基地爾硫卓O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem質(zhì)量規(guī)格:美國進口
SEMA4A Others Human 人 SEMA4A / Semaphorin-4A 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲基地爾硫卓鹽酸鹽N-Desmethyl
Diltiazem 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
AA氨基酸測試劑盒微量法非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1] 轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞,293細胞 QGY-7703(細胞)反玉米素100克
人細胞;A549 [A-549]2,6-二錄靛酚內(nèi);二錄藍靛酚內(nèi);2,6-二錄酚靛酚內(nèi);雙錄酚靛酚內(nèi);2,6-雙錄靛酚內(nèi)鹽 2,6-Dichloroindophqnol wo7ium;wo7ium 2,6-dichlorobqnzqnonq indophqnol;2,6-Dichlorophqnolindophqnol wo7ium;2,6-Dichloro-N-(p-xy7noxyphqnyl)-p-bqnzoinoneonqiMinq wo7ium;TillMcn's rqcgqnt 60-42-1
FAS Others Mouse 小鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) 花寶1號25克RT
CM-H133人視網(wǎng)膜muller細胞完全培養(yǎng)基100mL1,1,3,3-四乙氧基0.25毫升
ANGPTL7 Others Canine 狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 3430-21-52-基-5-溴-3-甲基2-Amino-5-bromo-3-metxylpyridine
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。