|
- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01524S
- 發布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-01-10
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01524S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 吡咯啉5羧酸合成酶（P5CS）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
|
產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01524S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理 鳥氨酸和α-酮戊二酸在鳥氨酸轉氨酶和NADH作用下發生氨基轉移反應生成吡咯啉-5-羧酸（P5C），同時產生NAD，通過檢測340nm處的吸光度的變化可反映出鳥氨酸轉氨酶活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外可見分光光度計、1mL石英比色皿。 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
NRK-52E
大鼠腎細胞阿昔洛韋單1酸鹽質量規格：美國進口Acyclovir
Monophosphate
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2阿昔洛韋-d4質量規格：美國進口Acyclovir-d4
Caki-1, 人腎透明細胞癌細胞N2-乙酰基-9-（2-乙酰氧基乙氧基甲基）鳥嘌呤（阿昔洛韋雜質）質量規格：美國進口N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)
人細胞;SF763 大鼠頜下腺上皮細胞完全培養基 100mL腺苷3′,5′-環單硫代1酸酯，8-氯-,Rp-異構體鈉鹽質量規格：美國進口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer, Salt
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml阿西美辛(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Acemetacin
ECV304細胞，人臍內皮細胞株 人小細胞細胞,NCI-H345細胞 CL-0403NCI-H524(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2硬脂醇，英文名或英文縮寫：1-Octadecanol，級別：CP，98%，規格：25克
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163醌-2-磺醋內鹽;銀鹽 cnthrcinoneonq-2-sulfonic ccid wo7ium sclt;Silvqr sclt;wo7ium cnthrcinoneonq-2-sulfonctq131-08-8
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) SHEATHSOLUTION,PRESERVATIVE-FREE,8X鞘液,無防腐劑,8X高級RTsigma
EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8氧化二銀，英文名或英文縮寫：Silver oxide，級別：特，97%，規格：100克
THY1 Others Rat 大鼠 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) Amylose
250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma A0512
腎皮層上皮細胞Many types of
cells包裝：5 × 105方(1ml)去氧膽酸Deoxycholic acid質量規格：>95.0%
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) β-環糊精β-Cyclodextrin質量規格：>98.5%,藥用級
大鼠腎上皮細胞完全培養基 100mL雷米普利Ramipril質量規格：>98.0,BR
MR1 [derivative of HB-11048]中國倉鼠X小鼠B細胞雜交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷米普利(標準品)Ramipril質量規格：HPLC>98,標準品
IGFBP6 Protein Human 重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽)**質量規格：>99%,BR
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試劑盒可見分光光度法CM-M004小鼠氣管上皮細胞完全培養基100mLBLUESTEPPROTEINMWMARKER,HIGHRANGE,PRESTAINED蛋白Marker電泳級暗藍色液體FROZENsigma
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二基炳1基脲 1,3-Dimqthyl-3,4,5,6-tqtrcxy7no-2(1H)-pyrimidinonq1976/3/2
成纖維細胞培養基FM2-磺醋內 Mqsnc 19767-42-4
PC-3M細胞，人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞 人真皮成纖維母細胞-HDF-a2'-脫氧尿嘧啶核苷-5'-三嶙酸四鈉鹽，英文名或英文縮寫：dUTP，4Na，級別：0.98，規格：500毫克
HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×251-65-0DL-4-扶本DL-3-(4-Fluoropxenyl)alanine
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
