- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:100管/96樣
- 貨號:LZ-01520S
- 發(fā)布日期: 2020-12-10
- 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-01520S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
純度 | % |
CAS編號 | |
別名 | 谷氨酸脫羧酶(GAD)測試盒 |
分子式 | |
是否進口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
GAD谷氨酸脫羧酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01520S |
商品介紹:
測定意義 測定原理: 苯酚和次氯酸鈉與GABA反應,產(chǎn)生藍綠色產(chǎn)物,在640nm有吸光值。 需自備的儀器和用品: 分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E(±)-柚皮素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>90%,標準品Naringenin
TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照) 二乙酰鳥嘌呤質(zhì)量規(guī)格:>95%N(2),9-Diacetylguanine
CL-0376LA795(小鼠)5×106cells/瓶×2山姜素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Alpinetin
Pcc4細胞,胚癌細胞 人細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33埃博霉素A質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREpothilone A
高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd醋酸磺胺米隆質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMafenide Acetate
BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL 人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo皮質(zhì)甾酮,英文名或英文縮寫:Corticosterone,級別:CP,99%,規(guī)格:100克
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細胞;B95-8醋銻 cntimony triccqtctq 693-2-0
AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PROTEASEINHIBITORCOCKTAIL,BACTERIAL蛋白酶抑制劑混合物,細菌蛋白組學級白色粉末FROZENsigma
CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2偏硼酸,英文名或英文縮寫: borate monohydrate,級別:BR,98%,規(guī)格:500克
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠細胞,HEPA1-6細胞 FO(瘤細胞)AMVReverseTranscriptase
300u/1000u Promega原裝
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP去甲維拉帕米鹽酸鹽Norverapamil, 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
A10細胞,大鼠主動脈平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2霉酚酸內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1O-去甲基霉酚酸O-Desmethyl Mycophenolic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照) 霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)霉酚酸?;?β-D-葡萄糖苷Mycophenolic Acid
Acyl-β-D-glucoside質(zhì)量規(guī)格:美國進口
GAD谷氨酸脫羧酶測試劑盒可見分光光度法HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2司盤85shēng huà shì jì容量:1克
hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細胞RNAHA-sp miRNA5 μg蔗糖酶 Invertase 9001-57-4 250MG 通用試劑
CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL異數(shù)李速 Isorhcmnqtin 480-19-3
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Theophylline1,3-二甲基2KU高,98%
腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM555-06-6對基本鈉4-AMINOBENZOIC
ACID wo7ium SALT
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。