|
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8117
- 發(fā)布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-13
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8117 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞株；C233C規(guī)格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8117 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；C233C
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)
CL-0111HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)
OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS
LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)
小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CTSG/CG 組織蛋白酶G抗體規(guī)格： 0.2ml
Cathepsin K 組織蛋白酶K抗體規(guī)格： 0.2ml
Cathepsin H 組織蛋白酶H抗體規(guī)格： 0.2ml
CBL2 原癌蛋白CBL2抗體規(guī)格： 0.2ml
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體規(guī)格： 0.1ml
小鼠雜交瘤細胞株；C233C規(guī)格Fibrinopeptide B 纖維蛋白肽B抗體（血纖肽B） 50次Semen pruni郁李仁LAMP鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫
Mitochondrial ribosomal protein L11 線粒體核糖體蛋白L11抗體 50次Radix curcumae郁金LAMP鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫
神經(jīng)絲蛋白檢測試劑盒對照品進口/原裝亞酯標準品亞酯標準品48T/96TXW-BB-013 Anti-ANGPTL2/ANG-2(Angiopoietin-likeProtein2)
神經(jīng)損傷導(dǎo)蛋白1檢測試劑盒對照品進口/分裝依莰舒相關(guān)物質(zhì)B標準品依莰舒相關(guān)物質(zhì)B標準品48T/96T Anti-ANGPTL4/ANG-4(Angiopoietin-likeProtein4)
6,7-二羥基-4苯基豆素HPLC≥98%腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒
6,7-二羥基-4-(三氟基)豆素HPLC≥98%酸性磷酸酶(PAP/PSAP)ELISA試劑盒
7,8-二羥基-4-基豆素HPLC≥98%種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
4-基瑞素7-基醚HPLC≥98%載脂蛋白C2(Apo C2)Polyclonal Antibody
7,8-二羥基-4-苯基豆素HPLC≥98%載脂蛋白B(Apo-B)Polyclonal Antibody
4-苯基瑞素7-基醚HPLC≥98%β抑制蛋白2(ARRB2)Polyclonal Antibody
6-羥基-7-基-4-苯基豆素;黃檀素HPLC≥98%金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1) Polyclonal Antibody
5,7-二羥基-4-基豆素HPLC≥98%金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白7(ADAMTS7)Polyclonal Antibody
