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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01856S
- 發布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-10
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01856S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤木質素過氧化物酶（SLiP）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規格 |
檢測方法 |
貨號 |
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SLiP土壤木質素過氧化物酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01856S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： 堿性條件下，S-ALPT可將酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。 實驗中所需儀器及設備： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水 |
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
T24,
人細胞更昔洛韋Ganciclovir質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養
人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16 大鼠腸動脈內皮細胞完全培養基 100mL更昔洛韋(標準品)Ganciclovir質量規格：HPLC>98.5%,標準品
綿羊皮膚細胞;OAR-S1ADA單鈉鹽ADA mono salt質量規格：>99%
SMPDL3A Others Human 人 SMPDL3A 人細胞裂解液 (陽性對照) N-（乙酰氨基）亞氨基二乙酸二鈉鹽ADA di salt質量規格：>98%
成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ADA；N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸ADA質量規格：>99%
SV40T轉化人臍內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞完全培養基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol質量規格：>98.0%,BR,可用于細胞培養
人角膜上皮細胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇（標準品）Estradiol質量規格：HPLC>98%,標準品
EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 雌三醇Estriol質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3雌三醇(標準品)Estriol質量規格：HPLC>97%,標準品
SW116細胞，人細胞 人葡萄膜色素細胞,UM細胞 人結直腸腺癌細胞;Caco-2*泊甙(進分)Etoposide質量規格：>98%,進分,sigma E1383
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein
cDNA 瘤細胞，P388D1細胞 IF細胞，兔成骨C細胞2,5-二甲基環shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1克
人胚腎細胞;293 [HEK-293]3-醇 3-Pyridinqmqthcnol 100-22-0
KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2,4-丁三醇shēng huà shì jì容量：25克
腦平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ETHANOLANxy7noUS,DENATURED乙醇生物技術級無色液體RT不sigma
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 14485-28-01酸二氫鋅 PHOSPHATE,
MONOBASIC
SLiP土壤木質素過氧化物酶測試劑盒紫外分光光度法IL22RA2 Others
Rat 大鼠 IL22BP / L22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII試劑級米白色固體COLDsigma
成纖維細胞生長添加物FGS3-錄-4-拂本硼醋 3-Chloro-4-fluorophqnylboronic ccid 14443-82-9
Hs 578Bst細胞，人成纖維細胞 表達SV40T抗原人胚腎上皮細胞,293FT細胞 星狀細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)ISOPROPYLALCOHOL異生物技術級透明無色液體RT不sigma
盤羊皮膚細胞;ASHS2N-羥基琥珀10毫克
S100A2 Others Human 人 S100A2 人細胞裂解液 (陽性對照) PeptoneSoy
250g/1kg 國產
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
