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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-02009S
- 發(fā)布日期： 2020-12-09
- 更新日期： 2025-01-10
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-02009S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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PG多聚半乳糖醛酸酶測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-02009S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基苯酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)，在450nm下有吸光值。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
人細胞;Hela P10s-11F1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
豚鼠源細胞 貓腎細胞，F(xiàn)81細胞 FDC-P1細胞，小鼠細胞6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC))6,12-Dibromochrysene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
人肝細胞;HL-7702[L-02]2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)PPO質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
PRSS2 Others Mouse 小鼠 PRSS2 / y2 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙醇酸鈉(> glycolate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)司班60Span* 60質(zhì)量規(guī)格：BR
MDA-MB-415 人腺癌細胞黃藤素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Palmatine
HFL1人胚 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸西那卡塞；鹽酸甲狀旁腺激素質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073
SCGB1A1 Protein Mouse 重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)黃藤素質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BRPalmatine
人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 人氣管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/mg,進分Pronase E
小鼠瘤細胞;Sp2/0-Ag14粉防己堿;漢防己甲素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tetrandrine
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元堿性氧化鋁1公斤
人胚胎成纖維樣細胞;HEH2 人子宮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL膽減氧化酶(-20℃) CHOLINq OXIDcSq 908-67-2
人表皮角質(zhì)細胞-新生HEK-nN,N'-羰基二咪唑 1,1'-Carbonyldiimidazole (CDI) 530-62-1 10G 通用試劑
RK2 Others Rat 大鼠 kB / RK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈉測試盒(帶標準)10個RT
大鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL(dNTP混合物)
PG多聚半乳糖醛酸酶測試劑盒可見分光光度法BMP2 Others Human
人 BMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-4-羥基-3-甲氧基扁桃酸5克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9333-基 3-Aminobutanoic acid,97% 541-48-0 5G 通用試劑
CD3E Others Human 人 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鐵;紅色氧化鐵;205鐵紅;氧化鐵 Iron oxidq rqd;Iron(III) oxidq;Fqrric oxidq 1309-37-1
人臍帶間質(zhì)干細胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells鎳絲25克
Saos-2細胞，人成細胞 鮮綠青霉 人二倍體細胞;HEL1936-15-8橙黃G;1-本基偶氮-2-酚-6,8-二磺酸鈉;桔黃G;金橙G;橙黃GG;耐光橙G;酸性耐光桔黃Orange G;Acid orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G;C.I. 16230
